A raíz de las recientes declaraciones de ministra de Sanidad,
Carolina Darias, en las que muestra su confianza en que el estudio del
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) sobre Covid-19 persistente ayude a definir los síntomas de esta enfermedad y cómo abordar su diagnóstico, tratamiento y secuelas, desde la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (
SEMG) y el colectivo de afectados '
Long Covid Acts' vuelven a ponerse a disposición del
Ministerio de Sanidad, una vez más, para poder trabajar juntos en la mejora de la atención de los pacientes afectados por
covid de larga duración.
Así se lo han comunicado esta semana a través de una carta dirigida al
Ministerio de Sanidad, en la que solicitan a Darias una reunión “para solucionar este problema de salud, que sea reconocido de forma oficial y puedan ser tratados los enfermos como necesitan y merecen”. Siguiendo las indicaciones de la propia
Organización Mundial de la Salud (OMS), desde el inicio de la
pandemia médicos y pacientes han estado trabajando intensa y estrechamente para arrojar luz a este nuevo problema de salud que, después de dos años de pandemia, cada vez deja más afectados.
Ese trabajo colaborativo se ha materializado a través de cuatro grupos de trabajo (investigación, escalas, protocolos e incapacidad temporal) que han dado lugar a numerosos materiales y estudios de interés. Todos ellos han sido publicados en medios y revistas científicas, y trasladados a todos los interesados, incluyendo siempre al Ministerio de Sanidad como primer destinatario, con cuyos representantes se han mantenido reuniones en las que
SEMG y 'Long Covid Acts' se han puesto siempre a su disposición. La respuesta siempre ha sido educada y correcta en el momento, pero infructuosa en el tiempo, sin conseguir avanzar juntos en ningún momento.
Este trabajo conjunto ha tenido su máxima expresión en la
Guía Clínica para la Atención al paciente con long covid /
covid persistente, un proyecto colaborativo impulsado desde SEMG y 'Long Covid Acts' que cuenta actualmente con la participación y la implicación de hasta 56 asociaciones y sociedades científicas, colegios profesionales y otras entidades implicadas en la atención de este nuevo grupo de enfermos, así como de colectivos y organizaciones de pacientes. El objetivo principal de la Guía es servir de herramienta para mejorar la atención sanitaria prestada a los afectados y, con ello, la salud de los mismos.
Deficinión de circuitos y tratamientos covid persistente
Su contenido fue enviado ya, en mayo de 2021, en primera instancia a la ministra de Sanidad para que tuviese constancia de su existencia, solicitándole su difusión e implementación. Sin embargo, hasta la fecha no se ha recibido respuesta alguna ni se ha producido difusión desde el Ministerio. Por ello,
SEMG y Long Covid Acts solicitan nuevamente al Ministerio de Sanidad, y a los departamentos que están trabajando en ello, que, a la hora de definir los circuitos y tratamientos que deben recibir las personas que padecen long covid, tengan en cuenta el
trabajo colaborativo multidisciplinar contemplado en la Guía Clínica de máximo consenso, así como las enriquecedoras aportaciones que han realizado las distintas sociedades y colectivos que han intervenido en su elaboración, con el compromiso adquirido de su actualización periódica.
Nuevos proyectos de long covid de la SEMG
La SEMG recuerda que actualmente la Guía está en proceso de actualización y que se han sumado nuevas sociedades científicas, tanto a este trabajo, como a otros que se van a poner en marcha para poder generar y difundir nuevo conocimiento, muy necesario para la correcta atención de los pacientes afectados por el
Covid-19 de larga duración. Entre esos nuevos proyectos están el
Registro clínico Regicovid-AP, el desarrollo de una herramienta de valoración integral del paciente con persistencia de síntomas, la creación de una App que acerque el contenido de la Guía al profesional sanitario, e impartir formación a profesionales con aval universitario sobre esta nueva enfermedad.
Desde SEMG y
Long Covid Acts reiteran su voluntad de colaborar con la
Administración Pública, reunirse con sus representantes y facilitar todos los materiales para que este problema de salud sea reconocido de forma oficial y puedan ser tratados como se merecen los miles de afectados que hay en nuestro país.
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