Takeda ha publicado nuevos datos del uso clínico en vida real que evalúan la
eficacia comparativa de vedolizumab (
Entyvio) frente al tratamiento con antagonistas del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) en pacientes con
colitis ulcerosa (CU) o enfermedad de Crohn (EC) de actividad moderada o grave. Así, en los pacientes con CU tratados con vedolizumab en comparación con antagonistas del TNF-α se presentaron
tasas acumuladas a los 12 meses de curación de la mucosa (50 por ciento frente al 42 por ciento) y de remisión clínica (54 por ciento frente al 37 por ciento) estadísticamente significativas y tasas de remisión clínica sin esteroides numéricamente mayores (49 por ciento frente al 38 por ciento).
Por otra parte, en referencia a la EC, los resultados mostraron tasas acumuladas a los 12 meses de curación de la mucosa significativamente mayores (50 por ciento frente al 41 por ciento) y tasas de remisión clínica (38 por ciento frente al 34 por ciento) y remisión clínica sin esteroides (26 por ciento frente al 18 por ciento)
numéricamente mayores en comparación con el tratamiento con antagonistas del TNFα.
“Estos datos de real
worldevidence destacan la eficacia de vedolizumab para lograr la curación de la mucosa y la remisión clínica en la práctica clínica y respaldan el uso de esta terapia como tratamiento biológico de primera línea”, declaró
William Sandborn, director del área de Gastroenterología de la Universidad de California San Diego.
Los estudios se realizaron por el consorcio
Victory,
una red de 12 centros punteros especializados en enfermedad inflamatoria intestinal (EII) de Estados Unidos, que constituye la primera cohorte grande bien caracterizada de pacientes tratados con vedolizumab en un contexto real en dicho país y fueron presentados en el marco del XIII Congreso de la Organización Europea de Enfermedad de Crohn y Colitis (ECCO) celebrado en Viena, Austria.
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