La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) espera aprobar la
vacuna contra el Covid-19 desarrollada por Pfizer y BioNTech el próximo 23 de diciembre, según ha informado el periódico alemán
Bild, citando fuentes gubernamentales y de la Comisión Europea.
ACTUALIZACIÓN: La EMA adelanta la reunión para la aprobación de la vacuna al 21 de diciembre
La EMA dijo a principios de diciembre que planeaba decidir si aprobaría la vacuna de Pfizer para el 29 de diciembre y otra que estaba desarrollando Moderna para el 12 de enero. De manera que
ha adelantado el plazo previsto en seis días.
La Unión europea tiene un acuerdo con ambas compañias por la que garantiza un suministro de 3
00 millones de dosis, de las cuales 30 millones corresponden a España. Con estas primeras dosis se podrá vacunar a 15 millones de españoles.
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Ya aprobada en Reino Unido y Estados Unidos
Tanto el organismo regulatorio MRHA de Reino Unido como la
Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ya han aprobado la vacuna de Pfizer y se ha comenzado a suministrar a los grupos prioritarios.
El informe de la FDA señaló que la vacuna, que necesita dos dosis,
garantiza "la reducción de riesgo de Covid-19 confirmado al menos siete días después de la dosis 2" y "una reducción del riesgo de Covid-19 confirmado grave en cualquier momento tras la dosis 1".
También aseguró la eficacia del
95 por ciento asegurada por la compañía. "El índice de eficacia es del 95 por ciento en general y del 94 por ciento entre mayores de 65 años (población de riesgo)", aseguraba el organismo.
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