Representantes de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (
CDC) y de la Administración de Drogas y Alimentos estadounidense (
FDA) han celebrado una rueda de prensa este martes para analizar la
suspensión de la
vacunación con el preparado de
Janssen contra el
coronavirus Covid-19 al poder estar relacionado con
trombos.
En esta comparecencia han indicado que estos
eventos secundarios parecen ser "extremadamente raros", aunque han decidido paralizar la vacunación para hacer una revisión más exhaustiva. Por el momento han notificado
seis casos de un tipo de
coágulo sanguíneo "poco común y grave" en individuos después de recibir la vacuna. Los seis casos ocurrieron entre
mujeres de entre 18 y 48 años, y los síntomas se presentaron de 6 a 13 días después de la vacunación.
Por ello, los CDC y la FDA han puesto a disposición de los ciudadanos información sobre cómo reconocer y tratar los casos de trombos, debido al tratamiento único que requiere este tipo de coágulo de sangre. Aconsejan que las personas que hayan recibido la vacuna y desarrollen estos síntomas en las
tres semanas posteriores a la vacunación acudan al médico:
-
dolor de cabeza intenso
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dolor abdominal
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dolor en las piernas
-
dificultad para respirar dentro
Retraso en la llegada
Johnson & Jonhson ha comunicado este martes que
paraliza el lanzamiento de la vacuna de Janssen contra el Covid-19 en
Europa, tras la recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos y la FDA d
e detener la administración de la vacuna como
medida de precaución.
"La seguridad y el bienestar de las personas que utilizan nuestros productos es
nuestra prioridad número uno. Somos conscientes de
un trastorno extremadamente raro que involucra a personas con coágulos de sangre en combinación con
plaquetas bajas en una pequeña cantidad de personas que han recibido nuestra vacuna Covid-19", comienza Johnson & Jonhson en el comunicado.
El laboratorio asegura que los CDC y la FDA están revisando los datos que involucran seis casos reportados en los Estados Unidos de
más de 6,8 millones de dosis administradas. "Por precaución, los CDC y la FDA han recomendado
una pausa en el uso de nuestra vacuna", continúan.
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