La
investigación que la Agencia Europea del Medicamento (
EMA) ha abierto sobre
Esmya (acetato de ulipristal) por daños hepáticos podría afectar a las cuentas de
Allergan al otro lado del Atlántico.
La compañía está tramitando la comercialización de este medicamento que
Gedeon Richter vende en Europa con la
Food & Drugs Administration (FDA), y la puesta en marcha de la revisión en el viejo continente ha hecho saltar todas las alarmas.
De hecho, la consultora
Sanford Bernstein ha emitido una nota informativa para sus clientes sobre esta cuestión, que se debe tener en cuenta puesto que puede llegar a afectar profundamente
las cuentas de Allergan.
La razón es que la multinacional tiene la esperanza de que este producto para tratar los fibromas uterinos se convierta en un
blockbuster en ventas en el futuro próximo (más de 701 millones de euros para 2023,según las previsiones), si logra que la FDA apruebe una
indicación los suficientemente amplia, que es a lo que aspira la compañía.
Según el medio anglosajón
Fiercepharma, un portavoz de Allergan ha restado importancia a la revisión de la EMA y ha opinado que no debería tener consecuencias en la decisión del órgano regulador estadounidense.
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