Un estudio publicado en la revista científica
BMJ ha señalado que dosis elevadas de gabapentinoides, una familia de fármacos utilizada para el
tratamiento del dolor neuropático, entre los que se incluye
Lyrica, de
Pfizer, "están asociadas con un mayor riesgo de
comportamiento suicida,
sobredosis involuntarias, daños,
accidentes de tráfico y
crímenes violentos".
El estudio además apunta que la pregabalina (Lyrica) cuenta con
mayores riesgos que la
gabapentina, el otro medicamento de la misma familia. Además, los pacientes más jóvenes, entre
15 y 24 años, según el estudio, son los más propensos a sufrir estos efectos secundarios.
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El fármaco se ha asociado a comportamientos suicidas, sobredosis involuntarias, daños, accidentes de tráfico y crímenes violentos
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"Las asociaciones con resultados adversos se mostraron principalmente en los [pacientes] de 15 a 24 años", señala el estudio. "Los participantes dentro de esta franja de edad presentaron de
manera sistemática tasas más altas de todos los resultados adversos en varios análisis de sensibilidad, en particular para el comportamiento suicida, sobredosis involuntarias y lesiones", detalla la publicación.
En cuanto al resto de los pacientes,
el artículo publicado en el BMJ y que también ha recogido la agencia
Reuters, señala que durante el estudio un
5,2 por ciento de los pacientes fueron tratados por un
comportamiento suicida o fallecieron por esta causa, mientras que un
8,9 por ciento experimentó una
sobredosis involuntaria. Un 6,3 por ciento de los pacientes estudiados tuvo un
accidente o cometió una infracción de tráfico y un 36,7 por ciento sufrió
daños y un 4,1 fue
detenido por un crimen violento. El estudio ha sido realizado en Suecia sobre una muestra de
191.973 participantes.
"Tratamiento eficaz"
Por su parte,
Pfizer, en un comunicado remitido a
Redacción Médica, ha explicado que "cuando se prescribe y se administra adecuadamente ajustándose a las indicaciones aprobadas, Lyrica (pregabalina) es una opción de tratamiento
eficaz y segura para muchas personas que viven con dolor neuropático crónico, trastorno de ansiedad generalizada y
epilepsia".
Además, han recordado que "la eficacia clínica de este medicamento se ha
demostrado en numerosos ensayos clínicos con un diseño sólido en los que participaron miles de pacientes que viven con estas patologías". Por último, han explicado que "la
seguridad del paciente es ahora, y siempre será la máxima prioridad de Pfizer".
"Trabajamos con las autoridades sanitarias de todo el mundo para evaluar y monitorizar de forma continuada la seguridad de todos y cada uno de los medicamentos de Pfizer mediante la investigación clínica, el análisis y la vigilancia continua", han concluido.
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