Teva ha mostrado su "decepción" ante los cargos que la Comisión Europea ha emitido contra la compañía por imponer, supuestamente, trabas a la
competencia de su medicamento para la
esclerosis múltiple Copaxone. De hecho, la farmacéutica ha asegurado en declaraciones a
Redacción Médica que las acciones que se han llevado a cabo en torno a este fármaco "se han ajustado plenamente a la legislación de la UE en materia de competencia".
"Nos decepciona que la Comisión Europea haya optado por emitir un
pliego de cargos de este tipo, especialmente en este nuevo ámbito de la ley", han señalado fuentes cercanas de la compañía a este medio. "Creemos firmemente que nuestras acciones se han ajustado plenamente a la
legislación de la UE en materia de competencia y seguiremos cooperando plenamente con la investigación de la CE", han añadido.
La
Comisión Europea ha informado este lunes del envío de un pliego de cargos a la farmacéutica Teva por "abusar de su posición dominante en el mercado para poner trabas a la competencia de su medicamento estrella contra la esclerosis múltiple, Copaxone". En este sentido, el organismo internacional denuncia que se han desarrollado medidas para retrasar la adopción y entrada en el mercado de
productos rivales.
Bruselas inició una investigación en marzo del pasado año que le lleva ahora a formalizar la acusación contra Teva, al considerar que
amplió artificialmente la protección de la patente del medicamento y contribuyó a difundir información engañosa para "desacreditar" a un competidor, con el fin de complicar la entrada y aceptación de éste en el mercado comunitario. "Aún no existe un tratamiento para la enfermedad crónica de la esclerosis múltiple, por eso los
medicamentos innovadores pueden marcar una gran diferencia en la calidad de vida de los pacientes", ha explicado la vicepresidenta de la Comisión Europea responsable de Competencia,
Margrethe Vestager.
"La protección efectiva de la
protección intelectual es clave para este avance científico, pero nos preocupa que Teva haya hecho mal uso para protegerse de la competencia", ha afirmado.
Teva subraya su "compromiso" con la esclerosis múltiple
Mientras, Teva ha insistido en que, a pesar de estas acusaciones, "mantendrá su compromiso con este medicamento y con el apoyo a los pacientes y sus familias que viven con esclerosis múltiple". Así, ha aseverado que Copaxone "cuenta con la
confianza de miles de pacientes y con 20 años de amplia investigación".
Copaxone es precisamente
el medicamento más vendido por el laboratorio pero la patente que protegía el acetato de glatiramero del fármaco caducó en 2015. Desde entonces, Bruselas sospecha que Teva obró para prorrogar artificialmente la exclusividad comercial del mismo presentando y retirando estratégicamente patentes fraccionadas, lo que en la práctica retrasó en varias ocasiones la entrada en el mercado de competidores genéricos. Concretamente, las prácticas que Bruselas sospecha ilegales afectaron a los mercados de Bélgica, República Checa, Italia, Países Bajos, Polonia y España.
Este tipo de patentes divididas provienen de una
primera patente "madre" más amplia y pueden cubrir nuevos hallazgos que se solapen de manera significativa, con lo que el titular de la patente puede "multiplicar los obstáculos" a otras marcas.
La Comisión Europea abrió la investigación al sospechar también que Teva puso en marcha una campaña de comunicación dirigida a profesionales sanitarios y establecimientos para
impedir indebidamente el uso de genéricos del acetato de glatiramero, por ejemplo haciendo creer que otros productos similares podían plantear riesgos para la salud, después incluso de que los fármacos en cuestión hubieran sido autorizados.
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