Luz verde. El Ministerio de Sanidad pone el broche final con la
publicación de seis nuevos informes de financiación pública. Unos medicamentos y tratamientos terapéuticos que se unen a la cartera de prestaciones del Sistema Nacional de Salud (
SNS), y que son, por tanto, los últimos que aprueba el departamento liderado por Mónica García en estos últimos días de 2025. Todo ello, por cierto, después de que la
Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM) decidiese incluir
tres fármacos en la financiación del sistema sanitario público en su última cumbre de diciembre.
Más allá de las decisiones de la Comisión, aunque estrechamente ligada a esa luz verde, Sanidad ha emitido los seis informes de financiación pública de los distintos medicamentos que, a lo largo de este curso, han recibido el 'ok' de la
CIPM. Así, todos ellos fueron propuestos a la
Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, capitaneada por
César Hernández, en la inclusión en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud.
Los 6 informes de financiación pública de Sanidad
Esa es la base sobre la que se sustentan estos informes. Y es que el Ministerio ha aprobado la inclusión de
otras seis terapias destinadas a distintas patologías, que van desde el cáncer de próstata hasta el TDAH, en la última remesa del año.
El primero de ellos es
Tentin (dexanfetamina), de Medice Iberia, que es un psicoestimulante. Este medicamento se utiliza para el tratamiento del
trastorno por déficit de atención con hiperactividad (
TDAH) en niños y adolescentes de 6 a 17 años cuando la respuesta al tratamiento previo con metilfenidato se considera clínicamente inadecuada.
Otro de estos fármacos es
Pluvicto (lutecio (177Lu) vipivotida tetraxetán), de Novartis. Este medicamento, que ha sido uno de los que
recibió la luz verde de la CIPM en la cita de noviembre, está destinado al tratamiento de pacientes adultos con
cáncer de próstata metastásico progresivo resistente a la castración positivo al antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA). Asimismo, en el informe al que ha tenido acceso
Redacción Médica, Sanidad incluye un matiz: "Dado que este medicamento libera cierta radiactividad, solo se utiliza en zonas controladas especiales y debe ser administrado a los pacientes por profesionales sanitarios cualificados y autorizados para utilizar radiofármacos".
El tercero que completa esta enumeración de diciembre es
Clotic (clotrimazol) de Laboratorios Salvat. Este medicamento está indicado para el tratamiento de la
otitis externa fúngica (otomicosis) en adultos, adolescentes y niños mayores de 1 mes.
Así, el cuarto de los informes se centran en un área terapéutica completamente distinta. En este caso, Sanidad se centra en
Winrevair (sotatercept), de Merck, un fármaco que, en combinación con otros tratamientos para la
hipertensión arterial pulmonar (HAP), está indicado esta patología en pacientes adultos de cara a
mejorar su capacidad de realizar ejercicio.
En este punto también cabe destacar que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ya ha publicado un
Informe de Posicionamiento Terapéutico (
IPT) de este fármaco.
El quinto en esta remesa de Sanidad es
Rapibloc (ladiolol), de Aop Orphan Pharmaceutical Iberia. Este medicamento que está destinado al tratamiento en adultos para dos indicaciones terapéuticas distintas. Por un lado, para la
taquicardia supraventricular y para el control rápido de la frecuencia ventricular en pacientes con fibrilación auricular o aleteo auricular en circunstancias perioperatorias, posoperatorias u otras circunstancias en las que es deseable el control a corto plazo de la frecuencia ventricular con un agente de acción corta; y por otro para la
taquicardia sinusal no compensatoria donde, a juicio del médico, la frecuencia cardíaca rápida requiere una intervención específica. Así al menos lo reza su ficha técnica disponible en la Aemps.
El último de los informes se centra en la
enfermedad de Morquio. De esta forma, el SNS incluye
Vimizim (elosulfasa alfa), un medicamento que suministra a los pacientes la enzima que les falta y que dispone de un IPT que ya ha sido publicado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.