La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha autorizado
la venta del parche hemostático TachoSil de Takeda al fondo de capital de riesgo GTCR al considerar que no implica riesgos para la competencia en los mercados.
Takeda culmina así un 2020 donde ha realizado varias operaciones de desinversión “con
la finalidad de centrarse en sus principales áreas terapéuticas” como han revelado fuentes de la farmacéutica a
Redacción Médica.
Estas áreas terapéuticas primordiales, según la empresa japonesa, son:
Oncología, Gastroenterología, Enfermedades raras y Neurociencias. Además, desde Takeda señalan que están inmensos en la investigación de “terapias derivadas del plasma, incluidos
potenciales tratamientos contra el Covid-19, y en vacunas”.
Una venta de 350 millones de euros
Una venta que se fraguó en Japón este mes de septiembre cuando
Takeda llegó a un acuerdo para la venta de su parche sellador de fibrina TachoSil a Corza Health, asociación entre la firma de capital privado GTCR y Gregory T. Lucier, por
350 millones de euros.
Pasados tres meses, nuestro país ha dado luz verde a esta adquisición al considerar que las empresas en el sector sanitario que controla el grupo inversión en España
no venden directamente a los hospitales, sino a farmacéuticas o fabricantes de dispositivos médicos, por lo que esta venta de TachoSil
no produce riesgos de efectos cartera en el mercado español.
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.