Takeda presenta sus avances en los congresos internacionales de ASCO y EHA

Takeda ha anunciado que presentará un total de 11 abstracts promovidos por la compañía en dos próximos congresos médicos: la 55º Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), del 31 de mayo al 4 de junio en Chicago, y el 24º Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA), del 13 al 16 de junio en Ámsterdam.

“Esperamos con ganas la oportunidad de presentar datos en los congresos de ASCO y la EHA que ilustran el avance continuado de nuestra cartera de productos tanto en el área de investigación clínica como en el mundo real, en tumores sólidos y hematológicos”, ha señalado Jesús Gómez-Navarro, vicepresidente y director de Investigación y Desarrollo Clínico en Oncología de Takeda. "Estos datos muestran nuestro compromiso continuado con el descubrimiento, el desarrollo y la incorporación al mercado de medicamentos para pacientes con cánceres raros y difíciles de tratar".

Cáncer de pulmón

En ASCO 2019, Takeda presentará datos tanto de su cartera de productos en cáncer de pulmón como hematología. Se presentarán los resultados del estudio del TAK-788 en una comunicación oral, se trata de  un estudio de fase 1/2, multicéntrico, abierto, el primero realizado en seres humanos. En este estudio, que está actualmente en marcha, se está evaluando la eficacia y la seguridad del TAK-788 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico cuyos tumores presentan una mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) por inserción en el exón 20.

Takeda ha mostrado su "compromiso con el desarrollo medicamentos para pacientes con cánceres raros y difíciles de tratar"

Takeda presentará también tres pósteres que demuestran el compromiso de la compañía por avanzar en el conocimiento acerca de los pacientes con CPNM con reordenamiento del gen ALK (quinasa de linfoma anaplásico, por sus siglas en inglés) tratados con Alunbrig (brigatinib).

Ensayo sobre leucemia linfoblástica aguda

Además, se presentará también un póster con resultados del ensayo de fase 3 PhAllcon, un estudio en marcha sobre la eficacia de Iclusig (ponatinib) en combinación con quimioterapia de intensidad reducida en pacientes con leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Philadelphia positivo (LLA Ph+) recién diagnosticada. Asimismo, se compartirán también datos adicionales de los ensayos Echelon-1 y Echelon-2 de evaluación de Adcetris (brentuximab vedotina, BV) como tratamiento de primera línea en pacientes con linfoma de Hodgkin en estadio III y IV recién diagnosticado y en el linfoma periférico de células T CD30+, respectivamente, en colaboración con Seattle Genetics.

Presentación en la EHA

En la EHA, se presentarán datos adicionales del ensayo Tourmaline-MM3, en el que se está evaluando ixazomib como tratamiento de mantenimiento en pacientes adultos con mieloma múltiple. Además, se presentarán las características basales de los pacientes incluidos en el ensayo US-MM6, un estudio de pacientes con mieloma múltiple que pasaron del tratamiento con Velcade (bortezomib) al tratamiento con ixazomib. En la reunión se mostrarán también resultados en práctica clínica real, incluyendo los resultados del ensayo Insight-MM, un estudio observacional, no intervencional, diseñado para evaluar y medir la calidad de vida en pacientes con mieloma múltiple. BV aparecerá en presentaciones extra, incluidos los resultados a tres años del ensayo Echelon-1, que se presentarán de forma oral, y los resultados del ensayo Echelon-2.