El
Ministerio de Sanidad ha publicado este viernes los principales acuerdos establecidos por la
Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) en el encuentro del 11 de mayo. En esta reunión, solo se ha aprobado la financiación pública total o parcial de la vacuna para prevenir el
Virus Respiratorio Sincitial (VRS) en neonatos y lactantes desarrollada por las farmacéuticas
Sanofi y Astrazeneca.
Además, han abordado
cinco nuevas indicaciones de tres medicamentos adicionales que ya están autorizados y financiados previamente en otras indicaciones. Las propuestas de
financiación positiva de la CIPM se convierten en propuestas de resolución por parte de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad cuando también sean
aceptadas por las compañías farmacéuticas. "Una vez aceptada la propuesta, se emite una
resolución definitiva de financiación y el medicamento, entra en el nomenclátor de facturación correspondiente, lo que generalmente ocurre en los primeros días del segundo mes transcurrido después de la reunión de la CIPM en la que se adopta la propuesta, aunque este periodo
puede ser variable", indican desde el departamento que dirige José Miñones.
No obstante, este
listado tiene carácter provisional y pueden 'caerse' medicamentos de él, a pesar de la propuesta positiva, entonces quedarían pendientes de
algún procedimiento adicional después de la reunión mensual.
En la última reunión celebrada, la única aprobación ha sido la de la
vacuna Beyfortus (nirsevimab) para la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores producida por
el VRS en neonatos y lactantes durante su primera temporada del virus. En cuanto a las nuevas indicaciones de medicamentos ya financiados se han sumado
Teccentriq (atezolizumab) para estadio temprano de
cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en monoterapia para el tratamiento adyuvante tras resección completa y quimioterapia basada en platino para pacientes adultos con CPNM con alto riesgo de recidiva, cuyos tumores expresen PD-L1 ≥ 50 por ciento en células tumorales (CT) que no presentan mutaciones de EGFR o ALK positivo;
Brukinsa (zanabrutinib) en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (LZM) que han recibido al menos una terapia previa con anticuerpos anti-CD20 o en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con
leucemia linfocítica crónica (LLC ).
Un biosimilar entra en el listado
Asimismo, se ha ampliado
XalKori (crizotinib) para el tratamiento de pacientes pediátricos (de ≥ 6 a < 18 años de edad) con
linfoma anaplásico de células grandes (LACG) sistémico en recaída o refractario, positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) y el tratamiento de pacientes pediátricos (de ≥ 6 a < 18 años de edad) con tumor miofibroblástico inflamatorio (TMI) irresecable recurrente o refractario, positivo para l quinasa del linfoma anaplásico (ALK).
Finalmente, un biosimilar ha entrado en esta lista y es
Bekemv (eculizumab) en adultos y niños para el tratamiento de la
hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN).
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