La farmacia española toma puestos en Europa con una alerta Sevem por semana

El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) celebra un lustro de su puesta en marcha. Una herramienta en la que han participado diferentes agentes sanitarios (industria farmacéutica, farmacias y distribuidores) para detectar errores en los fármacos y su posible falsificación. Han sido cinco años de aprendizaje donde se han introducido mejoras y los datos hablan por si solos: mientras en 2019 había 400.000 alertas por semanas, ahora están por debajo de 23.000. Esto quiere decir, una alerta por farmacia a la semana.

Así lo ha indicado María Ángeles Figuerola, directora general del Sevem, este miércoles en el aniversario del sistema. Tal y como ha contado, una de las principales preocupaciones que tuvieron al inicio era que todos los usuarios estuvieran conectados. Esto, sin duda, ha sido un éxito ya que a día de hoy solo queda un 2 por ciento por unirse a ello y son los hospitales públicos. De hecho, el próximo reto es seguir en conversaciones con el Ministerio de Sanidad para lograrlo.

Concretamente, cuando se estrenó el Sevem los primeros en conectarse fueron: 242 almacenes, 347 laboratorios, 41 oficinas militares, 108 hospitales privados y 20.049 farmacias. En la actualidad todas las cifras han aumentado y ahora son: 340 almacenes, 543 laboratorios, 42 oficinas militares, 206 hospitales privados y 22.220 farmacias.

"Desde el punto de vista de la carga de productos y códigos, teníamos 11.500 en 2019 y  en 2024 son 19.000, que es el cien por cien. En cuanto a la carga de códigos, empezaron siendo 37.062.112 y ahora son 7.290.851.775. Es decir, es una recta con pendiente constante, la media son 1.400 millones de códigos por año", ha especificado la directora general de Sevem.

De hecho, las desactivaciones también han aumentado, pasando de ser en 2019 37 millones de códigos y 11 millones de desactivaciones a 7.200.000.000 códigos y 3.280.000.000 desactivaciones en la actualidad. "Se quedan sin desactivar medicamentos por no estar conectados o por errores técnicos, pero podemos decir que estamos cerca de que todos los usuarios conectados cumplan perfectamente con las obligaciones", ha asegurado Figuerola.

En este sentido, una de las buenas noticias es que España se sitúa ahora en 'zona verde' puesto que el porcentaje de alertas/actividad se sitúa en 0,05 por ciento, gracias sobre todo a la verificación de los escáneres introducida recientemente. Así, está por debajo de la media europea que se localiza en 0,07 por ciento.

Trabajo conjunto de los agentes sanitarios

No obstante, estas cifras no serían posibles sin la colaboración de todos los agentes sanitarios que han formado parte del sistema desde el primer momento. Emili Esteve, director del Departamento Técnico de Farmaindustria, ha explicado que los principales retos para la industria fueron tres: serializar los medicamentos, financiar estas acciones y responder a las dudas de las compañías.

"En estos cinco años hemos pasado de medicamentos analógicos a digitales, tenemos una comisión de operaciones que se reúne todos los meses para tratar los desafíos técnicos y se ha demostrado que el sistema funciona", ha asegurado Esteve. Los siguientes pasos serán seguir consolidando el sistema, llegar a los hospitales públicos, aplicar la farmacovigilancia y abordar la dispensación de precios de los fármacos, entre otros aspectos.

Por su parte, María Álvarez, coordinadora de Regulatory Affairs de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), ha puesto el foco en el trabajo de su sector que se mueve en volúmenes muy grandes: "Tenemos que conseguir reducir este 0,05 por ciento de alertas, ya que sigue siendo mucho si tenemos en cuenta que el total son 45 millones". Álvarez ha considerado que Sevem logra crear una cadena de suministros robusta y pide un tiempo de rodaje para el día en que los hospitales públicos se integren en este sistema.

Dando voz a estas más de 22.000 farmacias que participan de manera voluntaria en la detección de medicamentos falsos, Marta Galipienzo, vicepresidenta del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), ha subrayado que Sevem es un instrumento eficaz para "garantizar la seguridad del paciente" y que se ha consolidado como "una práctica colaborativa de éxito".

"Hemos demostrado que los farmacéuticos somos agentes fiables y compañeros de viaje que pueden ser útiles para muchos proyectos. El futuro pasa por el final de la estabilización, estamos en errores mínimos y fáciles de solucionar. Tenemos que mejorar los mensajes de las alertas y negociar con la agencia el procedimiento fácil de cómo comunicar y el plazo de respuesta", ha afirmado Galipienzo.

Mientras que Miguel Valdés, director general de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), ha comentado que desde hace cinco años los mayoristas han verificado los productos y han estado conectados en Sevem "desde el minuto uno". "Hemos trabajado en el aspecto técnico e informático, pero también desde el punto de vista operativo, los almacenes cuentan ahora con un protocolo para operar", ha concluido.

Explorar las potencialidades de Sevem

Finalmente, el acto ha terminado con Juan Yermo, presidente del Sevem y director general de Farmaindustria, quien ha redundado en la idea de que Sevem protege al paciente de la entrada de medicamentos falsos en el canal legal y ha hecho que España sea "un ejemplo para Europa".

En esta misma línea, María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), ha agradecido la participación de todos y ha mirado con optimismo al futuro: "El sistema tiene muchas posibilidades, habrá que explorar otras potencialidades y no quedarnos solo en la detección de los medicamentos falsos. Todo ello tiene que lograrse con el diálogo y la confianza entre Administración y administrados".

Por último, César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y de Farmacia del Ministerio de Sanidad, ha puesto en valor Sevem a la hora de frenar la aparición de medicamentos falsos y ha animado a seguir desarrollando "sistemas que den más garantías y respondan a las necesidades de los pacientes".