Sanofi presenta datos positivos de su fármaco para la esclerosis múltiple

Sanofi ha presentado nuevos datos de sus medicamentos para la esclerosis múltiple remitente recurrente. En concreto, los pacientes con esta enfermedad que recibieron Lemtrada (alemtuzumab) continuaron experimentando los efectos del tratamiento sobre la actividad de la enfermedad a lo largo de ocho años, según los datos de la extensión de dos estudios en fase III.

Entre los pacientes tratados con Lemtrada en estos estudios, el 77 por ciento de los pacientes de uno de los estudios denominado CARE-MS I, y el 69 por ciento de los pacientes del segundo estudio, denominado CARE-MS II, terminaron el seguimiento a largo plazo hasta el octavo año.

En el octavo año, el 71 por ciento de los pacientes tratados con alemtuzumab en CARE-MS I y CARE-MS II, respectivamente, no experimentaron un empeoramiento confirmado de la discapacidad; el 41  y el 47 por ciento, respectivamente, experimentaron mejorías confirmadas de la discapacidad. En general, la incidencia de acontecimientos adversos durante la extensión hasta el octavo año fue reducida en comparación con los estudios pivotales y disminuían con el tiempo.

Los pacientes no experimentaron empeoramiento durante ocho años

Los efectos de Lemtrada se mantienen en el tiempo

“Los datos del estudio de extensión presentados revelan que los efectos de Lemtrada se mantuvieron en los pacientes a lo largo de ocho años tanto en los resultados clínicos como de RM, incluida la pérdida de volumen cerebral”, ha declarado Barry Singer, director del Centro para la Innovación en el Tratamiento de la EM del Centro Médico Baptista de Missouri.

“Después de los dos cursos iniciales de Lemtrada, aproximadamente la mitad de los pacientes no recibieron tratamiento adicional durante ocho años. Casi dos tercios de los pacientes no experimentaron ningún empeoramiento de la discapacidad hasta el octavo año, lo que proporciona importante información sobre los efectos de Lemtrada a lo largo del tiempo”, ha añadido.

Datos nuevos sobre Aubagio

Aubagio (teriflunomida) enlenteció de forma significativa la pérdida de volumen cerebral total (atrofia) en comparación con el placebo en pacientes con un primer episodio clínico sugestivo de esclerosis múltiple (EM), de acuerdo con nuevos datos de investigación de un estudio a largo plazo. Además, en este estudio, la disminución de la pérdida anual de volumen cerebral total se asoció con un retraso en la conversión a EM clínicamente definida.