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Sanidad retira de inmediato estos fármacos con vitamina B12 para perros
El medicamento, también usado en caballos y ganado bovino, presenta un defecto de calidad
El medicamento retirado por la Aemps se utiliza en casos de déficit de vitamina B12.
21 oct 2025. 19.50H
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POR CARLOS CRISTÓBAL
Nueva alerta sanitaria en España, en esta ocasión en el ámbito veterinario. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha anunciado la retirada del mercado de tres lotes de un conocido medicamento utilizado principalmente en perros y animales de granja. La medida se ha tomado tras detectarse un defecto de calidad durante los controles rutinarios de laboratorio.
Según la información publicada por la Aemps, el aviso afecta al medicamento Vey Tosal 100mg/ml + 0,05mg/ml solución inyectable para caballos, bovino y perros, fabricado por Veyx Pharma GMBH. El motivo de la misma es la presencia de partículas en la solución, detectada durante los test de estabilidad. Esta situación ha motivado la apertura de una investigación para determinar su naturaleza y origen.
El laboratorio titular, Veyx Pharma GMBH, notificó el defecto de calidad a la Aemps y propuso la retirada del producto del mercado español, una decisión que ha sido aprobada por la agencia tras evaluar toda la información disponible. Asimismo, se ha informado a las comunidades autónomas para que supervisen la retirada del medicamento en sus territorios.
Como consecuencia de esta alerta, la Aemps ha ordenado la retirada inmediata de los lotes afectados. Dichos lotes tienen el siguiente código:
Vey Tosal 100 mg/ml + 0,05 mg/ml solución inyectable contiene butafosfán (100 mg/ml) y cianocobalamina (0,05 mg/ml) como principios activos. Está indicado para el tratamiento de apoyo y la prevención de la hipofosfatemia y/o de la deficiencia de cianocobalamina (vitamina B12), así como para trastornos metabólicos en los que estos componentes puedan estar implicados.
¿Qué ha ocurrido?
Según la información publicada por la Aemps, el aviso afecta al medicamento Vey Tosal 100mg/ml + 0,05mg/ml solución inyectable para caballos, bovino y perros, fabricado por Veyx Pharma GMBH. El motivo de la misma es la presencia de partículas en la solución, detectada durante los test de estabilidad. Esta situación ha motivado la apertura de una investigación para determinar su naturaleza y origen.
Retirada de los lotes 23K019, 24K276 y 25G012 del medicamento veterinario Vey Tosal 100mg/ml + 0,05mg/ml solución inyectable para caballos, bovino y perros
— AEMPS (@AEMPSGOB) October 21, 2025
La retirada se ha producido por la presencia de partículas, detectadas durante unos testhttps://t.co/O179pg6Gek
El laboratorio titular, Veyx Pharma GMBH, notificó el defecto de calidad a la Aemps y propuso la retirada del producto del mercado español, una decisión que ha sido aprobada por la agencia tras evaluar toda la información disponible. Asimismo, se ha informado a las comunidades autónomas para que supervisen la retirada del medicamento en sus territorios.
Lotes afectados por la retirada
Como consecuencia de esta alerta, la Aemps ha ordenado la retirada inmediata de los lotes afectados. Dichos lotes tienen el siguiente código:
- 23K019
- 24K276
- 25G012
Características del medicamento
Vey Tosal 100 mg/ml + 0,05 mg/ml solución inyectable contiene butafosfán (100 mg/ml) y cianocobalamina (0,05 mg/ml) como principios activos. Está indicado para el tratamiento de apoyo y la prevención de la hipofosfatemia y/o de la deficiencia de cianocobalamina (vitamina B12), así como para trastornos metabólicos en los que estos componentes puedan estar implicados.
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