Redacción. Madrid
El Grupo de Coordinación del Posicionamiento Terapéuticos ha comenzado a trabajar en 10 informes de posicionamiento terapéutico (IPT) de nuevos fármacos, muchos de ellos que ya han recibido una opinión positiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
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Agustín Rivero, director general de Farmacia y Cartera Básica de Servicios del SNS.
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Entre estos último se encuentra Orkambi, la combinación de lumacaftor e ivacaftor de Vertex para el tratamiento de fibrosis quística en pacientes de 12 años y mayores que son homocigotos para la mutación F508del del gen CFTR. Asimismo, el Grupo también va a iniciar un IPT para la nueva indicación del propio ivacaftor para ser usado en niños de entre 2 a 5 años con fibrosis quística., que también cuenta con el visto bueno de la EMA.
Estas decisiones se han tomado durante la última reunión del Grupo de Posicionamiento, llevada a cabo el pasado 6 de octubre, y en la que también se ha dictaminado el inicio de los IPT de blinatumomab y carfilzomib (de Amgen), cobimetinib (de Roche), efmoroctocog alfa (de Biogen), la combinación sacubitril/valsartán (de Novartis), la suma de la combinación de elvitegravir/cobicistat/embricitabina/tenofovir alafenatmida (de Gilead), mepolizumab (de GlaxoSmithKline), idarucizumab (de Boehringer Ingelheim) y fenilbutirato de glicerol (Horizon).
Asimismo, el Grupo ha acordado para su envío a la Dirección General de Farmacia los informes de netupitant/palonosetrón (de Eisai) y lenalidomida (de Celgene).
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