La farmacéutica Sandoz ha lanzado al mercado español
Hyrimoz (adalimumab), un medicamento
biosimilar sujeto a prescripción médica. El fármaco está indicado para el
tratamiento de enfermedades reumatológicas, gastrointestinales y dermatológicas.
Hyrimoz es un fármaco para tratar
artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil,
espondiloartritis axial, artritis psoriásica,
psoriasis, psoriasis pediátrica en placas,
hidradenitis supurativa,
enfermedad de Crohn, enfermedad de Crohn pediátrica (mayor o igual a seis años),
colitis ulcerosa,
uveítis y uveítis pediátrica (mayor o igual dos años).
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Los pacientes y sus cuidadores pueden inyectarla si su médico lo considera apropiado
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Adalimumab, el principio activo de Hyrimoz, es un
inhibidor del factor de necrosis tumoral, una citoquina que se produce en exceso en ciertas enfermedades autoinmunes, incluyendo artritis reumatoide, psoriasis en placas, enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, causando inflamación y destrucción del tejido en articulaciones, mucosa y piel. En algunas patologías autoinmunes, el sistema inmunológico daña los tejidos del cuerpo e
Hyrimoz puede ser una opción de tratamiento potencialmente apropiado para ciertos pacientes a través de su variedad de indicaciones.
Joaquín Rodrigo, director general de Sandoz Iberia, explica: "El efecto debilitante que afecciones como la artritis reumatoide, la psoriasis en placa, la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa tienen sobre el individuo supone un
impacto cada vez mayor para los sistemas de salud en todo el mundo". Además, Rodrigo Poch indica que el fármaco, además de ofrecer "una opción importante para los pacientes",
contribuye a la "sostenibilidad del sistema, permitiendo liberar recursos que pueden dirigirse a mejorar el cuidado de los pacientes".
El medicamento de Sandoz está disponible como una
solución inyectable subcutánea en jeringa o pluma precargada. La dosis y la frecuencia de inyección dependen de la patología tratada. Debido a que Hyrimoz solo está disponible en dosis de 40 mg, no es adecuado para niños que necesitan una dosis menor. Tras la formación adecuada, los pacientes o sus cuidadores pueden inyectar el tratamiento si su médico lo considera apropiado.
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