Sandoz ha anunciado este jueves un acuerdo global para el
biosimilar propuesto de natalizumab. El medicamento se encuentra en Fase III de desarrollo clínico para el tratamiento de la
esclerosis múltiple remitente recidivante (RRMS).
Polpharma Biologics será responsable del desarrollo, fabricación y suministro del biosimilar propuesto de natalizumab. Sandoz comercializará y distribuirá el medicamento en todos los mercados una vez esté aprobado haciendo uso de una licencia global exclusiva.
El medicamento de referencia natalizumab es un
tratamiento modificador de la enfermedad (DMT) cuyo uso se aprobó hace más de 10 años y que ofrece a los pacientes una opción terapéutica valiosa para el tratamiento de RRMS.
Además de la carga personal de la EM para los pacientes y las familias, el hecho de ser asequible es un desafío importante
|
Polpharma Biologics será responsable del desarrollo, fabricación y suministro del biosimilar
|
para todos los tratamientos para EM a nivel global. Un informe reciente destacaba que el principal desafío que afecta al acceso de los tratamientos de EM en
el 46 por ciento de los 90 países incluidos, es poder hacerlos asequibles. En el resto de los casos, se ha subrayado que ofrecer acceso a DMT para EM representa un desafío considerable para los sistemas sanitarios.
"El acceso de los pacientes a medicamentos avanzados es importante para todas aquellas personas diagnosticadas con una enfermedad crónica, pero los desafíos que supone para los pacientes de EM son realmente notables", ha afirmado Pierre Bourdage, Ad interim Global Head of Biopharmaceuticals, Sandoz. "Por naturaleza, los biosimilares generan competencia y ahorro en costes, factores que han demostrado dejar
un margen en los sistemas sanitarios para tratar a más pacientes. Con este acuerdo, esperamos poder basarnos en nuestra experiencia con la EM con las moléculas pequeñas y genéricos complejos y, en última instancia, ofrecer a los pacientes un acceso ampliado a un DMT que de otra manera los sistemas sanitarios no habrían podido ofrecer".
Sandoz continúa ampliando el mercado de biosimilares y se ha comprometido a
ayudar a millones de pacientes para que puedan acceder a medicamentos biológicos de forma sostenible y asequible. La inclusión del biosimilar propuesto de natalizumab amplía la cartera de Novartis/Sandoz en el sector de las moléculas pequeñas, los genéricos complejos, biosimilares y medicamentos innovadores que permiten un acceso más amplio para los pacientes a medicamentos patentados y sin patente.
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.