Roche ha presentado
nuevos resultados y datos actualizados de una serie de
estudios en cáncer de mama metastásico triple negativo PD-L1 positivo y en cáncer de mama
HER2 positivo durante la
Reunión de la Asociación Americana de Oncología Clínica (Chicago, 31 de mayo-4 de junio), la cita mundial más relevante sobre investigación en el campo de la Oncología.
Los datos incluyen los resultados del segundo análisis provisional de
supervivencia global (SG) del estudio
fase III IMpassion130 que evalúa
Tecentriq (atezolizumab) más
quimioterapia (Abraxane) para el tratamiento inicial (en primera línea) de pacientes con
cáncer de mama triple negativo metastásico o localmente avanzado irresecable1. En el cáncer de mama HER2 positivo también se presentan los resultados de un análisis final del
estudio fase III CLEOPATRA, que evalúa la eficacia y seguridad a largo plazo de
Perjeta (
pertuzumab) en combinación con
Herceptin (
trastuzumab) y
quimioterapia con
docetaxel en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo que no ha recibido tratamiento previo para la enfermedad metastásica.
Beneficio sin precedentes en cáncer de mama HER2 positivo
Roche presenta el primer estudio con inmunoterapia que ha logrado resultados positivos en este tipo de cáncer
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Tal y como ha señalado
Sandra Horning, Chief Medical Officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, “nuestro enfoque científico
ha transformado durante más de 20 años los estándares de tratamiento al cáncer de mama. Estamos muy satisfechos de poder presentar los resultados de un estudio con Perjeta, que ha mostrado un beneficio, sin precedentes, en la
supervivencia para las pacientes con cáncer de mama HER2 positivo. Continuamos trabajando en esta línea, presentando resultados de supervivencia global actualizados, de un estudio fase III, de nuestra combinación de Tecentriq. Se trata del
primer estudio con una inmunoterapia que ha logrado resultados positivos en cáncer de mama metastásico triple negativo PD-L1 positivo. Una enfermedad que constituye una importante necesidad médica no cubierta".
Según
Antonio Llombart, jefe del Servicio de Oncología del Departamento de Salud Arnau de Vilanova-Llíria, los datos presentados en Chicago muestran que en términos de supervivencia “
se consolida la diferencia en siete meses. Además, el beneficio esta ligado a la
presencia del marcador (sobreexpresión de PD-L1) en el
área tumoral. De esta forma, para el grupo que carece de ésta, el beneficio es nulo. En cambio, para el grupo de pacientes que sí sobre-expresan PD-L1 las mejoras de supervivencia con
Atezolizumab son superlativas para lo que estamos acostumbrados a ver en pacientes con un tumor triple negativo. Aproximadamente la expresión de PDL1 está presente en un 40 por ciento de las pacientes triple negativo”.
Las tumores de mama triple negativo son, en palabras de este experto, “
un nicho huérfano”. “Estamos”, añade, “ante
un escenario dramático: pacientes jóvenes, que hacen metástasis principalmente viscerales, sin opción razonable hasta ahora de terapias dirigidas y con un
pronóstico de vida inferior a los dieciocho meses. Puede no parecer mucho una mejora media de siete meses en la supervivencia, pero representa incrementar sus expectativas de vida en casi un 30 por ciento, y es la primera vez que estamos en condiciones de ofrecer una terapia
con una magnitud de beneficio de tal calado”.
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