Roche va a presentar
nuevos datos de su programa de desarrollo clínico en el área de
neurociencias durante el
35º Congreso Anual del Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación en Esclerosis Múltiple (Ectrims, por sus siglas en inglés), que se celebra del 11 al 13 de septiembre en
Estocolmo (Suecia).
Las presentaciones incluyen resultados completos del ensayo clínico fase III 'SAkuraStar', que investiga satralizumab como tratamiento para el trastorno del espectro de la
neuromielitis óptica. Además, se harán públicos los resultados de nuevos análisis en
esclerosis múltiple (EM), que proporcionan información sobre la progresión de la enfermedad, incluidos datos de los estudios con 'Ocrevus' (ocrelizumab) que suponen un avance en la implementación de los niveles plasmáticos de cadenas ligeras de neurofilamentos (NfL) como posible biomarcador para predecir la progresión de la discapacidad en esta enfermedad.
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Se investiga un posible biomarcador para predecir la progresión de la discapacidad
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También se publicarán datos a largo plazo, de más de seis años, que continúan demostrando resultados de seguridad y eficacia consistentes en los pacientes tratados con 'Ocrevus'. "Los trastornos del sistema nervioso son algunos de las patologías más complejas y difíciles de tratar. En Roche, hemos aumentado nuestro
compromiso en neurociencia para seguir avanzando en la atención y la comprensión científica de enfermedades como la esclerosis múltiple y el
trastorno del espectro de la neuromielitis óptica", ha dicho la chief medical officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche,
Sandra Horning.
Enfoque novedoso
Y es que, prosigue, los datos que se presentan en Ectrims incluyen resultados positivos en fase III para satralizumab en monoterapia y aportan un enfoque novedoso para tratar el
trastorno del espectro de la neuromielitis óptica, así como nuevos conocimientos sobre el
uso de biomarcadores para identificar la progresión de la esclerosis múltiple.
"Siguiendo un enfoque similar al de 'Ocrevus' en esclerosis múltiple, que se dirige a las células B como un factor clave de la enfermedad,
nuestro objetivo es ofrecer satralizumab como una opción de tratamiento altamente eficaz frente al trastorno del espectro de la neuromielitis óptica, dirigido al receptor de interleucina", ha añadido.
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