El estudio
Fase III KATHERINE ha demostrado que
Kadcyla (trastuzumab emtansina), de
Roche, como agente único
redujo significativamente el riesgo de recaída de la enfermedad o muerte (Supervivencia Libre de Enfermedad Invasiva, SLEI) en un
50 por ciento en comparación con
Herceptin (trastuzumab) como tratamiento adyuvante (después de la cirugía) en pacientes con
cáncer de mama precoz HER2 positivo que tienen enfermedad residual tras el tratamiento neoadyuvante (antes de la cirugía).
A los tres años de tratamiento, el 88,3 por ciento de las pacientes tratadas con Kadcyla no tuvieron recaída, mientras que el porcentaje de las que habían recibido Herceptin fue 77 por ciento, lo que supone una
mejora del 11,3 por ciento.
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El 88,3% de las pacientes tratadas con Kadcyla no tuvieron recaída
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El objetivo de Roche es
ofrecer a las pacientes la mejor opción para la curación del cáncer de mama precoz, lo que puede conllevar un tratamiento neoadyuvante y otro adyuvante, para ofrecer un enfoque de tratamiento integral.
Sandra Horning, c
hief medical officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, explica: "Los resultados de este estudio demuestran una reducción significativa en el riesgo de recaída de este tipo de cáncer de mama en estadio precoz en personas con enfermedad residual después de la terapia neoadyuvante. Tenemos previsto enviar estos datos a las autoridades sanitarias tan pronto como sea posible. Con cada uno de estos avances que disminuyen la recaída de la enfermedad,
nos acercamos cada vez más al objetivo de ayudar a cada paciente con cáncer de mama precoz a que tenga una oportunidad mayor de curación".
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