España acaba de aprobar
Tecentriq (atezolizumab), de
Roche, la primera inmunoterapia para el
cáncer de pulmón microcítico (CPM) o de células pequeñas, un subtipo de tumor con un
crecimiento agresivo y pronóstico desfavorable, para el que no ha habido mejoras al menos 30 años. Este tratamiento "es
un hito y rompe el estándar que había hasta ahora, creando uno nuevo".
Así lo ha explicado
Mariano Provencio, presidente del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (Gecp), en un encuentro con periodistas, en el que ha indicado además que este tratamiento ha mostrado
una supervivencia a dos años de hasta el 22 por ciento de los pacientes, frente al 6 por ciento que se logra con las terapias disponibles actualmente. "Esto supone un verdadero hito de la inmunoterapia: a largo plazo conseguimos este incremento de personas vivas. Es un antes y un después en el
tratamiento de un cáncer tan agresivo".
Tecentriq es un
anticuerpo monoclonal antiPD-L1. Fue el primero de la familia de inhibidores de PD-L1 en llegar, con una doble indicación para tumores de pulmón no microcítico y urotelial en
estados avanzados o metastásicos. Además, España ha participado en el desarrollo clínico de esta terapia,
en los estudios IMpower133 e IMfirst, con 36 hospitales y
180 pacientes de diferentes comunidades.
Por su parte,
Beatriz Pérez, directora médico de Roche Farma España, ha indicado que los pacientes con CPM suelen tener un diagnóstico "muy desfavorable" y que la indicación aprobada en España para Tecentriq es
en combinación con quimioterapia, como
tratamiento inicial de adultos con CPM en estadio extendido. Un subtipo que representa cerca del 12 por ciento de todos los tumores de pulmón y que es más frecuente en
personas mayores de 60 años.
Por tanto, la disponibilidad de la primera inmunoterapia en este subtipo de cáncer de pulmón supone poder incorporar una nueva opción al arsenal terapéutico de un
tumor de mal pronóstico que
"apenas ha registrado avances".
¿Cuántos pacientes se pueden beneficiar?
Provencio ha señalado que “según los datos de un estudio realizado desde el Gecp, de las 22.000 personas que tenemos en el registro,
cerca del 12 por ciento son tumores microcíticos. De estos, el 78 por ciento son varones y en su mayoría fumadores, con una edad media de 64 años. El síntoma más importante al diagnóstico
es la tos y un 20 por ciento presenta metástasis cerebrales. La supervivencia media, según este estudio, es de nueve meses y medio y, a dos años, no supera el 6 por ciento de
pacientes vivos. Resultados que coinciden con todas las
estadísticas internacionales”.
En este contexto, la llegada de esta inmunoterapia aporta un
beneficio a largo plazo y, en concreto, a 24 meses "ha mostrado una supervivencia de hasta el 22 por ciento de los pacientes", ha comentado Provencio. “Un porcentaje que aunque sigue siendo insuficiente,
es muy elevado".
"Disponemos de muchos tratamientos, pero llevamos más de 30 años
sin que hubiera nada que realmente cambiara el pronóstico de estas personas. De hecho, ha sido de los pocos tumores donde no se ha visto ningún avance, por lo que contar con esta
nueva indicación es muy relevante”, ha apuntado.
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