El
Ministerio de Sanidad ha publicado los principales acuerdos establecidos por la
Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) en su primera reunión de 2022, celebrada el pasado
3 de febrero. En esta ocasión, ha dado luz verde a incluir en la financión pública del
Sistema Nacional de Salud (SNS) cinco nuevos fármacos, así como a ampliar la indicación en otros cinco. En la parte negativa, ha acordado la no financiación de
cuatro medicamentos y ha rechazado quince alegaciones.
Los medicamentos que han recibido opinión positiva son:
Enerzair Breezhaler (Novartis) y Zimbus Breezhaler (Gebro), como tratamiento de mantenimiento del asma en pacientes adultos;
Adtralza (Leo Pharma), indicado para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en adultos; y un nuevo formato de
Rinvoq (Abbvie), para el tratamiento de la artritis reumatoide activa de moderada a grave en pacientes adultos.
También
entran en la financiación pública Tenkasi (Menarini), para el tratamiento de las infecciones bacterianas agudas de la piel y tejidos blandos de la piel (Absssi por sus siglas en inglés) en adultos; y
Amilorida/Hidroclorotiazida (Aurovitas), indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hipertensión, edema de origen cardíaco y edema asociado con cirrosis hepática (incluida ascitis).
Por otro lado, se han aprobado nuevas indicaciones para los fármacos
Colchicina (Seid), cuyo uso en la financiación pública se amplía al tratamiento en adultos de la pericarditis aguda y pericarditis recurrente en combinación con ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos; y
Rinvoq (Abbvie), a artritis psoriásica, espondilitis anquilosante y dermatitis atópica, restringiendo la financiación en ciertos casos.
Además de
Olumiant (Lilly), que se amplía al tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes adultos que son candidatos a tratamiento sistémico;
Imfinzi (Astrazeneca), se aprueban cambios en la posología de la indicación del tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado; y
Diflicir (Tillotts), que se acuerda proponer la financiación en población pediátrica restringiendo el tratamiento a pacientes con alto riesgo de recurrencia.
Fármacos que no entran en la financiación pública
Por su parte, la CIPM ha decidido no financiar
Sialanar (Proveca Pharma), que está indicado en el tratamiento sintomático de sialorrea grave (exceso de producción de saliva patológico crónico) en adolescentes y en niños;
Beovu (Novartis), que está indicado en adultos para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular (exudativa);
Nerlynx (Pierre Fabre), para el tratamiento adyuvante extendido de cáncer de mama en estadio inicial; y
Vitrakvi (Bayer) en monoterapia, indicado en el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que presentan una fusión del gen del receptor de tirosina quinasa neurotrófico.
En cuanto a las quince alegaciones denegadas, se encuentran los medicamentos
Nilemdo (Daiichi Sankyo), Nustendi (Daiichi Sankyo), Roasax (Adamed), Jinarc (Otsuka), Dupixent (Sanofi), Vitrakvi (Bayer), Rozlytrek (Roche), Vimizim (Biomarin) y Zanosar (Esteve).
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.