Ponvory (Janssen) demuestra beneficio en fases tempranas de la esclerosis

Un nuevo estudio demuestra que el fármaco reduce las tasas de recaída y mejora la calidad de vida de los pacientes

Joaquín Duato, CEO mundial de Johnson & Johnson.

21 oct 2021. 13.30H
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Janssen ha comunicado los resultados de un nuevo subanálisis que demuestra los beneficios de 'Ponvory (ponesimod) sobre teriflunomida en pacientes en fases tempranas de esclerosis múltiple.

Estos datos provienen del ensayo pivotal fase 3 OPTIMUM presentado como poster virtual en el 37º Congreso del Comité Europeo para la Investigación del Tratamiento de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS por sus siglas en inglés), celebrado del 13 al 15 de octubre de manera virtual.

Tal y como ha señalado Allitia DiBernardo, autora principal del poster y directora del Departamento Médico Internacional de Neurología de Janssen Global Services, "el subanálisis de OPTIMUM respalda el principio de la intervención temprana del tratamiento con terapias de alta potencia como ponesimod, cuyo objetivo es reducir las tasas de recaída, mejorar los resultados de los pacientes y, en última instancia, contribuir a una mejor calidad de vida para las personas que viven con EM".

Resultados de la nueva investigación en esclerosis múltiple


El subanálisis presentado del estudio pivotal fase 3 OPTIMUM parte de los 1.133 pacientes aleatorizados (567 a recibir ponesimod y 566 a recibir teriflunomida) y examinó los resultados clínicos en aquellos pacientes en fases tempranas de la EM, identificados como los que presentaban una EDSS inicial =3 (discapacidad moderada en una función, discapacidad leve en 3 o 4 funciones; sin deterioro de la marcha) y/o que no habían recibido tratamiento previo.

"La investigación adicional sobre ponesimod es una muestra de nuestro compromiso con las personas que viven con EM, con un énfasis particular en la mejora del entorno terapéutico en la EM recurrente, frente a la que aún siguen existiendo necesidades médicas no cubiertas", señala Tamara Werner-Kiechle, jefe del Área Terapéutica de Neurociencia e Hipertensión Pulmonar, Europa, Oriente Medio y África (EMEA), Janssen Cilag GmBH.

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