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PharmaMar lleva su terapia en cáncer de pulmón a primera línea en Taiwán
Se trata de una opción terapéutica combinada con inmunoterapia para tratar adultos con CPCP en estadio avanzado
Sede de PharmaMar en Colmenar Viejo (Madrid).
23 mar 2026. 15.50H
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POR REDACCIÓN MÉDICA
PharmaMar ha anunciado que su fármaco antitumoral ha sido aprobado por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Taiwán (TFDA) como tratamiento de primera línea de mantenimiento, unido a inmunoterapia, para pacientes adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) en estadio avanzado.
Y es que este tipo de tumor representa cerca del 15 por ciento de los casos y se caracteriza por su comportamiento agresivo, con rápido crecimiento y tendencia a la diseminación precoz. Así, la aprobación de Zepzelca (lurbinectedina), en combinación con atezolizumab, en primera línea de mantenimiento implica que el fármaco se administra después del tratamiento inicial de inducción, a aquellos pacientes que alcanzan una estabilización de la enfermedad o una mejoría, con el fin de mantener la respuesta obtenida.
Además de Taiwán, esta combinación en primera línea de mantenimiento ha sido aprobada recientemente en Emiratos Árabes, Uruguay, Omán, Ecuador, Paraguay y Perú, sumándose así a Estados Unidos y Suiza, primeros países en aprobarse para esta indicación, y se encuentra en proceso de revisión la solicitud de autorización de comercialización (MAA) en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), así como en otros países de todo el mundo.
Por otra parte, lurbinectedina en monoterapia cuenta con la aprobación en segunda línea de tratamiento, es decir, tras la progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia basada en platino, en 22 países.
PharmaMar comercializa sus productos fuera de Europa a través de acuerdos con socios estratégicos, con el objetivo de facilitar el acceso a sus terapias innovadoras en Oncología a pacientes de todo el mundo. En concreto, en Taiwán colabora con Lotus Pharmaceutical; en Omán y Emiratos Árabes Unidos, con Immedica; en Israel con Megapharm; y en Uruguay, Paraguay, Perú y Ecuador, con Adium Pharma.
Y es que este tipo de tumor representa cerca del 15 por ciento de los casos y se caracteriza por su comportamiento agresivo, con rápido crecimiento y tendencia a la diseminación precoz. Así, la aprobación de Zepzelca (lurbinectedina), en combinación con atezolizumab, en primera línea de mantenimiento implica que el fármaco se administra después del tratamiento inicial de inducción, a aquellos pacientes que alcanzan una estabilización de la enfermedad o una mejoría, con el fin de mantener la respuesta obtenida.
Primera y segunda línea de tratamiento
Además de Taiwán, esta combinación en primera línea de mantenimiento ha sido aprobada recientemente en Emiratos Árabes, Uruguay, Omán, Ecuador, Paraguay y Perú, sumándose así a Estados Unidos y Suiza, primeros países en aprobarse para esta indicación, y se encuentra en proceso de revisión la solicitud de autorización de comercialización (MAA) en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), así como en otros países de todo el mundo.
Por otra parte, lurbinectedina en monoterapia cuenta con la aprobación en segunda línea de tratamiento, es decir, tras la progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia basada en platino, en 22 países.
PharmaMar comercializa sus productos fuera de Europa a través de acuerdos con socios estratégicos, con el objetivo de facilitar el acceso a sus terapias innovadoras en Oncología a pacientes de todo el mundo. En concreto, en Taiwán colabora con Lotus Pharmaceutical; en Omán y Emiratos Árabes Unidos, con Immedica; en Israel con Megapharm; y en Uruguay, Paraguay, Perú y Ecuador, con Adium Pharma.
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