La farmacéutica española
PharmaMar ha firmado un acuerdo de licencia en exclusiva con
Jazz Pharmaceuticals para la distribución de su medicamento para el
cáncer de pulmón microcítico (
lurbinectedina) en Estados Unidos, en una operación valorada en hasta 1.000 millones de dólares (
900 millones de euros).
Según informó la compañía a la
Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), el pago inicial de esta operación ascenderá a 200 millones de dólares (180 millones de euros), a los que se sumarán otros 800 millones de dólares (720 millones de euros) por
hitos regulatorios y por el cumplimiento de objetivos comerciales.
Este acuerdo comercial marca un hito en el futuro de la compañía, después de que a principios de esta semana haya presentado la
solicitud de registro de nuevo fármaco a la Agencia Estadounidense del Medicamento (
FDA, por sus siglas en inglés) de lurbinectedina, en monoterapia.
El tratamiento de cáncer de pulmón microcítico en recaída no ha cambiado sustancialmente en más de dos décadas. La última entidad química aprobada por la FDA en segunda línea para este tipo de tumor fue
Topotecan, en 1996.
Aprobación en la FDA
Así, según los términos del acuerdo, que todavía está sujeto a la correspondiente autorización de las autoridades de antimonopolio de Estados Unidos, una vez que la FDA conceda la aprobación acelerada o completa de lurbinectedina en los plazos determinados, PharmaMar podrá
recibir pagos adicionales de hasta 250 millones de dólares (225 millones de euros) por hitos regulatorios.
Adicionalmente, PharmaMar podrá recibir hasta 550 millones de dólares (
500 millones de euros) por objetivos comerciales, además de 'royalties' sobre las ventas netas del medicamento, cuyo rango comprende desde el doble dígito alto hasta un máximo del 30 por ciento.
Esta cifra de ingresos, que supone hasta 900 millones de euros, podrá aumentar si se aprueba el producto en otras indicaciones terapéuticas, ya que PharmaMar
conserva los derechos de producción de lurbinectedina y suministrará el producto a Jazz.
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