Novo Nordisk ha anunciado los resultados del ensayo clínico de Fase 3, Sustain 8, el cual ha demostrado que
Ozempic es superior al tratamiento con canagliflozina (300 mg), un inhibidor del cotransportador sodio glucosa tipo 2 (iSGLT-2)
reduciendo los niveles de HbA1c (hemoglobina glicosilada) y el peso corporal en pacientes con
diabetes tipo 2 no controlados con metformina.
"Estamos muy satisfechos con el perfil clínico superior de Ozempic, un agonista del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (arGLP-1) de administración semanal, demostrado en todos los ensayos clínicos y, más en concreto, por estos nuevos datos, que refuerzan el valor que tiene Ozempic para los pacientes con diabetes tipo 2", ha explicado
Mads Krogsgaard Thomsen, vicepresidente ejecutivo y director científico de Novo Nordisk.
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Los pacientes tratados con Ozempic mostraron reducciones superiores de peso corporal
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Los resultados
En el Estudio Sustain 8, a las 52 semanas, Ozempic demostró una
reducción superior al 1,5 por ciento de los niveles medios de HbA1c en comparación con canagliflozina, que redujo un 1 por ciento, desde un nivel inicial de 8,3 por ciento. Además, el 66,1 por ciento de personas tratadas con Ozempi
c lograron el objetivo de HbA1c.
Aquellos que fueron tratados con Ozempic también mostraro
n reducciones superiores de peso corporal en comparación con canagliflozina, con una reducción de 5,3 kg y 4,2 kg respectivamente, desde un peso medio inicial de 90,2 kg.
"Estos datos observados en el ensayo Sustain 8 apoyan que Ozempic es una opción de tratamiento eficaz para reducir la glucosa en sangre y el peso corporal en los pacientes con diabetes tipo 2 no controlados con metformina", ha señalado
Ildiko Lingway, de la Universidad del Centro Médico de Texas Southwestern.
La tolerabilidad del tratamiento con Ozempic fue en general
similar a la de canagliflozina, con la excepción de que con canagliflozina fueron más frecuentes las infecciones genitourinarias y candidiasis que con Ozempic.
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