La
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado
doce informes de posicionamiento terapéutico (IPT) correspondientes a los principios activos darolutamida, conestat alfa, burosumab, apalutamida, apalutamida, lorlatinib, trifluridina/tipiracilo hidrocloruro, avelumab, pertuzumab, daunorubicina, citarabina, dabrafenib, trametinib y brexpiprazol.
La mayoría de los fármacos evaluados se utilizan para el tratamiento del cáncer. Es el caso de
Nubeqa (darolutamida), de Bayer, en cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico; de
Erleada (apalutamida), de Janssen, en combinación con tratamiento de privación de andrógenos en cáncer de próstata hormonosensible metastásico; y también
este fármaco para el tratamiento de cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico.
La Aemps también ha evaluado
Lorviqua (lorlatinib), de Pfizer, en cáncer de pulmón no microcítico ALK positivo;
Lonsurf (trifluridina/tipiracilo hidrocloruro), de Servier, en cáncer gástrico;
Bavencio (velumab), de Merck, en combinación con axitinib (Inlyta) en carcinoma de células renales avanzado en primera línea;
Perjeta (pertuzumab), de Roche, para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama HER2-positivo; y la formulación liposómica de
daunorubicina y citarabina con relación molar 1:5 (Vyxeos), de Jazz Pharmaceuticals, en pacientes con diagnóstico reciente de leucemia mieloide aguda relacionada con el tratamiento o con cambios relacionados con
mielodisplasia.
También
Tafinlar y Mekinist (dabrafenib y trametinib), de Novartis en adyuvancia de melanoma;
Rxulti (brexpiprazol), de Otsuka y Lundbeck, en el tratamiento de esquizofrenia en adultos;
Ruconest (conestat alfa), de Prostrakan, en el tratamiento de las crisis agudas de angioedema en adultos y adolescentes con angioedema hereditario (AEH) debido a un déficit de inhibidor de la C1 esterasa; y
Crysvita (burosumab), de Kyowa Kirin, en el tratamiento del raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X.
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