Roche ha anunciado nuevos datos con
Hemlibra procedentes de
diferentes estudios pivotales en personas con
hemofilia A con y sin inhibidores del factor VIII. En total, la compañía ha presentado 21
abstracts de su programa de desarrollo en hemofilia, entre los que se incluyen cinco presentaciones orales.
Se han presentado nuevos datos de los cuatro ensayos pivotales que integran el programa Haven, que demuestran la
seguridad a largo plazo, la eficacia y los beneficios sobre la calidad de vida de Hemlibra en personas con hemofilia A con y sin inhibidores del factor VIII.
Roche también presentó el primer análisis interino del estudio fase IIIb
Stasey, que
refuerza el perfil de seguridad del fármaco
en adultos y adolescentes (de 12 o más años) con hemofilia A e inhibidores del factor VIII mostrado en el estudio Haven 1.
"Los datos de seguridad del estudio Stasey aportan nuevas evidencias que apoyan que Hemlibra es una opción de tratamiento"
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“Los datos presentados continúan
reforzando el potencial de Hemlibra para redefinir el estándar de tratamiento para las personas con hemofilia A", ha manifestado
Sandra Horning, Chief Medical Officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche.
"Estamos especialmente entusiasmados con la presentación del
primer análisis interino de los datos de seguridad del estudio Stasey, que aportan nuevas evidencias que apoyan que Hemlibra es una importante opción de tratamiento para las personas con hemofilia A", ha concluido.
Estudios Haven
Datos actualizados procedentes de los estudios Haven en personas con hemofilia A de todas las edades con y sin inhibidores del factor VIII, muestran que una alta proporción de pacientes tratados con Hemlibra experimentaron cero sangrados tratados y este beneficio se mantuvo durante
una mediana de 83 semanas.
Estudio Stasey
Los resultados del primer análisis interino del estudio fase IIIb Stasey, que incluye los datos de 88 pacientes, refuerzan el perfil de seguridad de Hemlibra establecido en el estudio Haven 1 que
respalda la aprobación de Hemlibra en personas con hemofilia A con inhibidores del factor VIII en más de 70 países en todo el mundo.
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