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Novo Nordisk cae en bolsa tras el 'golpe' de su nuevo fármaco para obesidad
Unos resultados que no mejoran a la competencia y reabren la lucha por liderar el mercado de estos medicamentos
Fachada de Novo Nordisk.
23 feb 2026. 14.05H
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POR ESTEBAN ALARCÓN
La farmaceútica creadora de Ozempic y Wegovy, Novo Nordisk, ha anunciado los resultados de su último ensayo comparativo en obesidad, que se traducen en una fuerte caída de sus acciones de cerca del 11 por ciento en la Bolsa de Copenhague.
La compañía, referente global por sus tratamientos con agonistas de receptor GLP-1, había apostado por CagriSema, un fármaco de nueva generación que combina cagrilintide con semaglutida, para consolidar su liderazgo en el mercado de terapias contra la obesidad. Sin embargo, los datos comunicados por la farmacéutica han demostrado que este no alcanzó el objetivo principal de demostrar una eficacia al menos equivalente a la de su rival tirzepatide, un compuesto desarrollado por Lilly, ya comercializado bajo nombres como Mounjaro y Zepbound.
El ensayo clínico diseñado para comparar ambos tratamientos mostró que los pacientes tratados con CagriSema consiguieron una reducción media de peso de alrededor del 23 por ciento tras 84 semanas, frente al 25,5 por ciento observado con tirzepatide en condiciones similares.
Este fracaso en demostrar no inferioridad frente a un competidor directo ha sido interpretado por los inversores como una señal de que Novo Nordisk puede perder parte de su ventaja competitiva en un segmento que crece de forma exponencial. La respuesta en bolsa fue inmediata ya que las acciones de Novo Nordisk registraron descensos de hasta un 11-12 por ciento, mientras que los títulos de Lilly se apreciaron en torno al 4 por ciento en el premercado estadounidense tras conocerse los datos.
La carrera por dominar el mercado de tratamientos contra la obesidad ha marcado la competencia en la industria farmacéutica en los últimos años. Las terapias basadas en agonistas del receptor GLP-1 han registrado un enorme crecimiento, con Wegovy (semaglutida) y tirzepatide como los principales exponentes.
Aunque, en paralelo a la noticia económica, las preocupaciones sobre posibles efectos adversos de los tratamientos contra la obesidad también han evolucionado. Por ejemplo, recientemente la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y otros reguladores como la Agencia Europea de Medicamentos han concluido que no existe un vínculo causal claro entre los agonistas de GLP-1 y conductas suicidas, tras revisar amplios datos disponibles de pacientes tratados con estos fármacos.
En una reciente declaración recogida por este medio, representantes de Novo Nordisk subrayaron que "la extensa experiencia clínica acumulada (equivalente a más de 38 millones de pacientes-año con semaglutida) respalda el perfil de seguridad de sus medicamentos", y que seguirán colaborando con las agencias reguladoras para monitorizar cualquier señal de riesgo emergente.
Con esta caída bursátil, se pone de manifiesto la sensibilidad de los mercados a los datos clínicos novedosos, que acaparan la atención de profesionales sanitarios y reguladores que siguen atentos a los desarrollos de grupos farmacéuticos y su importante implicación clínica en tratamientos de millones de pacientes.
La compañía, referente global por sus tratamientos con agonistas de receptor GLP-1, había apostado por CagriSema, un fármaco de nueva generación que combina cagrilintide con semaglutida, para consolidar su liderazgo en el mercado de terapias contra la obesidad. Sin embargo, los datos comunicados por la farmacéutica han demostrado que este no alcanzó el objetivo principal de demostrar una eficacia al menos equivalente a la de su rival tirzepatide, un compuesto desarrollado por Lilly, ya comercializado bajo nombres como Mounjaro y Zepbound.
Resultados del ensayo y reacción del mercado
El ensayo clínico diseñado para comparar ambos tratamientos mostró que los pacientes tratados con CagriSema consiguieron una reducción media de peso de alrededor del 23 por ciento tras 84 semanas, frente al 25,5 por ciento observado con tirzepatide en condiciones similares.
Este fracaso en demostrar no inferioridad frente a un competidor directo ha sido interpretado por los inversores como una señal de que Novo Nordisk puede perder parte de su ventaja competitiva en un segmento que crece de forma exponencial. La respuesta en bolsa fue inmediata ya que las acciones de Novo Nordisk registraron descensos de hasta un 11-12 por ciento, mientras que los títulos de Lilly se apreciaron en torno al 4 por ciento en el premercado estadounidense tras conocerse los datos.
Duelo estratégico y percepción clínica
La carrera por dominar el mercado de tratamientos contra la obesidad ha marcado la competencia en la industria farmacéutica en los últimos años. Las terapias basadas en agonistas del receptor GLP-1 han registrado un enorme crecimiento, con Wegovy (semaglutida) y tirzepatide como los principales exponentes.
Aunque, en paralelo a la noticia económica, las preocupaciones sobre posibles efectos adversos de los tratamientos contra la obesidad también han evolucionado. Por ejemplo, recientemente la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y otros reguladores como la Agencia Europea de Medicamentos han concluido que no existe un vínculo causal claro entre los agonistas de GLP-1 y conductas suicidas, tras revisar amplios datos disponibles de pacientes tratados con estos fármacos.
En una reciente declaración recogida por este medio, representantes de Novo Nordisk subrayaron que "la extensa experiencia clínica acumulada (equivalente a más de 38 millones de pacientes-año con semaglutida) respalda el perfil de seguridad de sus medicamentos", y que seguirán colaborando con las agencias reguladoras para monitorizar cualquier señal de riesgo emergente.
Con esta caída bursátil, se pone de manifiesto la sensibilidad de los mercados a los datos clínicos novedosos, que acaparan la atención de profesionales sanitarios y reguladores que siguen atentos a los desarrollos de grupos farmacéuticos y su importante implicación clínica en tratamientos de millones de pacientes.
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