Redacción. Madrid

Kenneth C. Frazier, consejero delegado de MSD.

El laboratorio norteamericano MSD ha presentado, durante la reunión anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR), los datos de tres ensayos clínicos sobre su inmunoterapia anti-PD-1 pembrolizumab en melanoma avanzado, cáncer de pulmón no microcítico avanzado y mesotelioma pleural.

En la primera de las patologías, el estudio ‘Keynote-006’ ha demostrado mejoras en la supervivencia libre de progresión, superviviencia global y tasa de respuesta en comparación con ipilimumab. Este ensayo servirá para solicitar la indicación del fármaco en primera línea de melanoma avanzado.

Con respecto a pulmón, el ensayo ‘Keynote-001’, de fase Ib, ha demostrado que la expresión tumoral de PD-L1 puede ser un biomarcador relevante para la identificación de pacientes que puedan experimentar mayores tasas de respuesta a pembrolizumab.

Por último, del ensayo ‘Keynote-028’, que evalúa la seguridad, tolerabilidad y actividad antitumoral de la monoterapia con dicho medicamento en 20 tipos de tumores sólidos avanzados PD-L1 positivos difíciles de tratar, se presentan resultados de su uso en 25 pacientes con mesotelioma pleural avanzado, siendo la primera vez que se presentan datos de una terapia anti-PD-1 para esta población.

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En estudio la combinación de pembrolizumab y entinostat para pulmón y melanoma (14/04/15)