El proceso y tramitación de la
financiación pública y de la dispensación en el
Sistema Nacional de Salud (SNS) de la única terapia que previene el contagio del
virus de inmunodeficiencia humana (VIH), ‘
Truvada’, ya está en marcha.
Así lo indican fuentes del
Ministerio de Sanidad a Redacción Médica, que precisan que “la solicitud de financiación pública ya está pedida por parte del laboratorio titular del producto”, la compañía farmacéutica
Gilead (que también tiene los derechos del conocido antiviral de
hepatitis C,
sofosbuvir), “y ya se está tramitando”. Este fármaco es el único que está aprobado en Europa para la
Profilaxis de Pre-exposición (PrEP).
Sin embargo, este producto, una combinación de los principios activos
emtricitabina y disproxilo de tenofovir, supone un
reto que no es solo económico, también asistencial en su uso preventivo (hay que recordar que ya se podía utilizar en adultos infectados por el VIH-1). Los pacientes que se trataran con él requerirían
controles rutinarios, además de que el fármaco es de
uso hospitalario y tendría ser dispensado por los
servicios de farmacia de los hospitales o de los centros de Atención Primaria correspondientes.
Por estas razones el departamento que dirige Dolors Montserrat está elaborando, “en colaboración con las
comunidades autónomas y las
sociedades científicas, un estudio que evalúe la
viabilidad de la implantación de este producto en el SNS, y, de llevarse a cabo, qué vías seguir”.
De hecho, los propios colectivos de pacientes reconocen el esfuerzo asistencial que puede suponer ‘Truvada’. Por ello, asociaciones como
Apoyo Positivo han propuesto que, en colaboración con sociedades científicas como la
Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH),
las entidades sociales puedan proporcionar estos productos, siempre y cuando estén supervisadas por un profesional sanitario.
Implantación autonómica
Por otro lado, en un acto institucional,
Toni Comín, consejero de
Salud de Cataluñá, ha informado de que la región que representa,
Andalucía,
País Vasco y
Madrid probarán la implantación de la pastilla a lo largo de 2017, según cuenta Europa Press.
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