Los medicamentos genéricos ganan cada vez más terreno y acaparan muchas de las aprobaciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). Concretamente, en su última reunión de junio se dio luz verde a un total de
34 fármacos y 18 fueron genéricos, lo que supone el
53 por ciento del total.
Así lo señala el
Ministerio de Sanidad, que ha publicado este listado del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) de la Aemps como resultado de su último
encuentro del 13 de junio. No obstante, esta relación no tiene
carácter definitivo ni vinculante ni condiciona la la aprobación por parte de la agencia y la financiación por parte el Sistema Nacional de Salud (SNS).
Por un lado, hay
15 medicamentos genéricos con Denominación Oficial Española (DOE): Citisiniclina APC Pharmlog 1,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG; Deferasirox Umedica de tres concentraciones 90/180/360 mg comprimidos recubiertos con película EFG;
Lacosamida Hikma 10 mg/ml solución para perfusión EFG; Lenalidomida Normon de diferentes concentraciones 5/10/15 mg capsulas duras EFG; Levosimendan Ever Pharma 2,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG; Lorazepam Normon 2mg comprimidos EFG; Lorazepam Normogen 2 mg comprimidos EFG;
Metilfenidato Newline Pharma en diferentes concentraciones 10/20/30/40/60 mg; y Pregabalina Ratio en diferentes concentraciones 50/100/200 mg cápsulas duras EFG.
En esta misma línea, el listado continúa con
Ranolazina Umedica 750 mg comprimidos de liberación prolongada EFG; Rocuronio Kalceks 10 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG; Sitagliptina Tora en diferentes concentraciones 25/50/100 comprimidos recubiertos con película EFG; Solifenacitina/Tamsulosina Cinfa 6 mg / 0,4 mg comprimidos de liberación modificada EFG;
Sugammadez Glenmark 100 mg/ml solución inyectable EFG; y Teriflunomida Dr Reddys 7 mg/14 comprimidos recubiertos con película EFG.
Genéricos con marca y otros medicamentos
Asimismo, la Aemps también ha dado el visto bueno a otros
tres genéricos, pero estos son con marca: Aderolio en cuatro concentraciones
Derolio 0,25/0,5/0,75 /1 mg comprimidos EFG de Sandoz; Doporio en concentraciones 25/100 mg comprimidos EFG (Levodopa, Carbidopa Monohidrato) del Laboratorio Orion Corporation; y
Xativa en tres concentraciones 10/15/20mg comprimidos recubiertos con película EFG Laboratorio Thalassa Pharma S.L.
Por último, la agencia ha aprobado
ocho medicamentos que quedan fuera de las anteriores clasificaciones y son: Bimatoprost Genetic 0,1 mg/ml colirio en solución; Carmustina Accordpharma en dos concentraciones 50/300 mg polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión; Citrafleet solución oral (Picosulfato Sodio, Magnesio Oxido Ligero, Cítrico Acido Anhidro) del Laboratorio Casen Recordati S.L.; Fucibet Lipid 20 mg/g + 1 mg/g crema (Fusidico Acido, Betametasona 17-Valerato) del
Laboratorio Leo Pharma A/S; Gelisea 1 mg/g gel oftálmico (Timolol Maleato) del Laboratorio SIFI, S.P.A; Hedera Helix Kern Pharma en 7 mg/ml jarabe/35 mg jarabe en sobres; Minims Tropicamida 10 mg/ml colirio en solución en envase unidosis (Tropicamida) Laboratorio Health-Med SP. Z O.O. SP. J; Radelumin 1300 MBq/mL solución inyectable/2000 MBq/mL solución inyectable (PSMA-1007 (18F)) del Laboratorio ABX Advanced Biochemical Compounds GMBH; y, por último,
supositorios de Glicerina de Rovi tanto para lactantes como niños y adultos.
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