Madrid se une a los nuevos pactos de ganancias compartidas con biosimilares

Otra comunidad autónoma ha anunciado que contará con un acuerdo de beneficio compartido de biosimilares. Según han confirmado fuentes de la Consejería de Sanidad a Redacción Médica, Madrid está trabajando en este convenio de colaboración y su intención es "sacarlo adelante lo antes posible" para dar un paso más en la eficiencia hospitalaria y la calidad asistencial. De esta manera, se sumará a Extremadura, que ya afirmó que tendría este modelo pionero antes de que termine febrero.

Los acuerdos de beneficio compartido de biosimilares llegan a España para mejorar la eficiencia en los hospitales del Sistema Nacional de Salud (SNS). Sin embargo, su puesta en marcha no se lleva a cabo de manera homogénea y se realiza por cada CCAA. Madrid y Extremadura pueden sentar precedentes con su incorporación.

Tal y como explican desde la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (Biosim) estos pactos logran ahorros por el uso de biosimilares que revierten en la práctica clínica de los profesionales sanitarios que han estado implicados en este cambio. Lo más importante es que en ningún momento la seguridad del paciente peligra, ni tampoco la eficacia del tratamiento.

En este sentido, en estos modelos se definen dónde van a parar este dinero y son los clínicos los que suelen poner sobre la mesa dónde debería destinarse. "Es importante matizar que no es un incentivo monetario que sea directo para el profesional sanitario, sino que el ahorro se destina a todo el equipo implicado, para invertirlo en aquellas áreas de mejora que ellos mismos han identificado. El objetivo es que redunde en una mejora de la calidad asistencial", afirma Isabel del Río, subdirectora de Biosim.

Desde la asociación también confirman que Madrid es una de las CCAA "más avanzadas" y que trabajan con la Consejería de Sanidad mano a mano para que salga adelante cuanto antes. Hay que tener en cuenta que son convenios personalizados por territorios y, generalmente, se realizan en un hospital elegido por la propia autoridad sanitaria. Sin embargo, en el caso de Extremadura, la Junta explicó a este periódico que pensaban implantarlo en todos sus centros hospitalarios.

Patologías crónicas y pacientes estables

¿Para qué patologías podría servir este acuerdo de beneficio compartido de biosimilares? Tal y como indica Del Río, la modificación al biosimilar es más fácil hacerla en pacientes crónicos estables. Aunque todavía no se conocen los detalles de estos pactos en España, en países europeos se han llevado a cabo en pacientes con patologías reumatológicas o enfermedad inflamatoria intestinal (de Crohn, colitis ulcerosa, artritis reumatoide, artritis psoriásica…).

No obstante, estos modelos de financiación no son exclusivos de los medicamentos biosimilares, pero sí que resulta lógico hacerlos con ellos porque los precios de adquisición son menores que los fármacos de referencia y es ahí cuando aparece el margen de eficiencia.

Desde Biosim han mirado muy de cerca a los modelos europeos. Por ejemplo, Reino Unido es pionero en estos acuerdos, ya que hicieron un cambio de original a biosimilar en pacientes de enfermedad inflamatoria intestinal y con los ahorros consiguieron contratar una enfermera especialista de medicamentos biológicos que resolvía las dudas de los pacientes, les explicaba cómo funcionaba el nuevo dispositivo, etc. Además, también pudieron contratar un nutricionista, un profesional clave en el manejo de esta patología.

Mientras que en Irlanda, en el área de Reumatología, acordaron que si cambiaban a los pacientes a la versión de biosimilar, parte de los ahorros los iban a emplear para financiar y adquirir un medicamento innovador, que tenía elevado coste.

"Conocer lo que se ha hecho fuera de España nos permite después adaptarlo a las particularidades de nuestro SNS y de nuestros hospitales", indica Del Río.