Los genéricos vuelven a copar los fármacos aprobados por la Aemps: 35 de 47

La agencia ha celebrado su última reunión antes del parón veraniego

La Aemps acaba de celebrar su última reunión de julio.

18 jul 2023. 15.00H
SE LEE EN 3 minutos
Los genéricos siguen acaparando gran parte de los nuevos medicamentos de los que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), dependiente de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), ha informado favorablemente en su última reunión. Concretamente, suponen 35 de los 47. No obstante, hay que tener en cuenta que la relación presentada no tiene carácter definitivo ni vinculante.

Tras la luz verde a estos fármacos, este comité hará un parón durante el mes de agosto y se volverá a ver las caras el 5 de septiembre. 

Entre los medicamentos genéricos con denominación oficial española (DOE) que forman parte de esta lista hay 27 con diferentes : Eslicarbazepina Normogen (200 miligramos y 400 mg comprimidos EFG), Eslicarbazepina Normon (200 mg y 400 mg comprimidos EFG), Finasterida Aristo (5 mg comprimidos recubiertos con película EFG), Irinotecan Glenmark (20 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG), Lenalidomida Normon 20 mg capsulas duras EFG y 25 mg capsulas duras EFG), Levosimendan Sala (2,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG), Memantina Flas Normon (10 mg y 20 mg comprimidos bucodispersables EFG), Meropenem Venus Pharma (500 y 1000 mg polvo para solución inyectable y para perfusión EFG), Oseltamivir Accord (30 mg, 45 mg y 75 mg capsulas duras EFG, Pantoprazol Kalceks (40 mg polvo para solución inyectable EFG), Plerixafor Glenmark (20 mg/ml solución inyectable EFG) y Sitagliptina/Metformina Tora (50 mg/1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG).

Asimismo, en este apartado también se encuentran: Solifenacina/Tamsulosina Aurovitas (6 mg/0,4 mg comprimidos de liberación modificada EFG), Solifenacina/Tamsulosina Sandoz (6 mg/0,4 mg comprimidos de liberación modificada EFG), Solifenacina/Tamsulosina Stadapharm (6 mg/0,4 mg comprimidos de liberación modificada EFG), Teriflunomida Zentiva (14 mg comprimidos recubiertos con película EFG), Tiotepa Kabi (100 y 15 mg polvo para concentrado para solución para perfusión EFG) y Trabectedina Ever Pharma (0,25 mg y 1 mg polvo para concentrado para solución para perfusión EFG).

Genéricos con marca y otros medicamentos


Por otro lado, un total de ocho medicamentos genéricos con marca también han recibido el visto bueno de la agencia y son: Abilium (5 y 10 mg capsulas duras EFG), Abilium (5 mg capsulas duras EFG del Laboratorio Pharma 2 Pharma SP. Z O.O.), Bitamsol (6 mg/0,4 mg comprimidos de liberación modificada EFG (Solifenacina Succinato, Tamsulosina Hidrocloruro) Laboratorios Q Pharma, S.L), Blomensy (15 mg y 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG), Dexketoprofeno Axium (25 mg solución oral EFG del Laboratorio Galenicum Health S.L.) y Gapulsid (1 mg comprimidos EFG Cinitaprida Hidrogeno Tartrato del Laboratorio Novatin Limited).

Por último, hay otros 12 fármacos fuera de los genéricos que también han recibido una opinión positiva por parte de la Aemps. En este caso, son: Almax forte (750 mg comprimidos masticables sabor cola, menta y fresa del Laboratorio ALMIRALL S.A.), Amexxine (1 mg/ml colirio en solución Dexametasona Fosfato Sodio del Laboratorio Pharmaselect International Beteiligungs GMBH), Avagin 1000 mg óvulos (Metronidazol) Laboratorio Lacer, S.A., Bimatoprost Genetic (0,3 mg/ml colirio en solución en envase unidosis), Ceftriaxona Kalceks (1 y 2 g polvo para solución inyectable y para perfusión), Infrutaze (concentrado para solución para perfusión del Laboratorio Fresenius Kabi España, S.A.U), Lugesteron (300 mg cápsulas vaginales blandas del Laboratorio Besins Healthcare Ireland Limited), Meropenem Venus Pharma (2000 mg polvo para solución inyectable y para perfusión) y Velyntra (44 mg/56 mg comprimidos recubiertos con película del Laboratorio Esteve Pharmaceuticals, S.A.).
¿Quieres seguir leyendo? Hazte premium
¡Es gratis!
¿Ya eres premium? Inicia sesión

Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.