La
industria farmacéutica tiene una nueva fecha en su calendario. A partir de este 1 de marzo estará disponible en España el
primer tratamiento autorizado en la Unión Europea para la
esplenomegalia -en otras palabras, el agradecimiento del bazo- o los síntomas de los pacientes con mielofibrosis y anemia. Así lo ha hecho saber la compañía
GSK, que en una rueda de prensa celebrada este jueves ha presentado los distintos detalles de del nuevo tratamiento.
Han sido tres los expertos que han ahondado en la importancia de este tratamiento. María José Muñoz-Juárez,
directora médica de GSK España, ha sido la primera en tomar la palabra. “Como compañía reforzamos el área de
oncohematología”, ha dicho en referencia a la aprobación de este nuevo tratamiento.
¿Cómo es la esplenomegalia?
Tras una breve introducción de esta profesional ha sido Valentín García Gutiérrez, especialista en Neoplasias Mieloproliferativas Crónicas del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Ramón y Cajal, y vocal de GEMFIN (Grupo Español de Enfermedades Mieloproliferativas crónicas Ph negativas), el que ha tomado la palabra. Como experto en la materia, ha señalado que el sector se encuentra ante
“un cáncer muy poco frecuente”. “De hecho, las
manifestaciones fundamentales son que la médula no trabaja bien y, por tanto, se produce anemia, porque la médula no produce bien la sangre. En parte de estos enfermeros se agranda el bazo”, ha explicado.
En este sentido, el especialista ha subrayado que
esta enfermedad afecta a una de cada 100.000 personas, además de incidir en que la edad media de los pacientes se encuentra en torno a los 65 años. Además, entre los datos desglosados este jueves, se estima que el 40 por ciento de ellos tiene anemia en el momento del diagnóstico. Y, solo en el
caso de España, aunque no hay registros oficiales, el cálculo que hacen desde GEMFIN es que cerca de
4.000 personas tienen esta enfermedad.
Los beneficios del tratamiento
“Este tratamiento supone un gran avance para los pacientes que necesitan transfusiones”, ha destacado García. Unas palabras que, minutos después, ha reiterado su compañero en la rueda, Santiago Osorio Prendes, especialista en Neoplasias Mieloproliferativas Crónicas del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Gregorio Marañón, y
vocal de GEMFIN.
En este sentido, Omjjara (momelotinib) llega tras un largo proceso. Después de varias fases de ensayos, el tratamiento logró su aprobación por parte de la Comisión Europea en 2024 y la autorización por parte de la
Comisión Interministerial de Precios para los Medicamentos (CIPM) el pasado enero. Así, a partir de este mes de marzo, los profesionales sanitarios dispondrán de este terapia para sus pacientes en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
Este último, de hecho, ha centrado sus palabras en las distintas etapas que ha pasado el tratamiento hasta convertirse en una realidad. “Casi un tercio de los pacientes con esplenomegalia que precisan de una
transfusión recurrente podrían no volver a necesitarla durante un periodo largo de tiempo”, ha puesto sobre relieve el experto. A ello, ha añadido: "Tendrán más calidad de vida".
Asimismo, cuestionada sobre el precio de este tratamiento, la directora médica de GSK España, María José Múñoz-Juárez, se ha mostardo contundente. “
No va a ser una opción más costosa que la del resto de opciones que tienen estos pacientes. Además, al haber tan pocos casos, el impacto económico es pequeño”, ha deslizado en referencia al escaso número de pacientes en el país.
Con todo ello, los expertos han celebrado la llegada de este nuevo tratamiento, del que han dicho que es un "hito" para la industria farmacéutica.
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.