La
industria farmacéutica va a poder aportar información para completar los
informes sobre evaluación de tecnología sanitaria española, datos para los que tendrá un plazo máximo de envío a las agencias de la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Prestaciones del Sistema Nacional de Salud (
RedETS) y que podrán ser reflejados en el documento final.
Así se refleja en el documento titulado 'Marco para las relaciones de la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Prestaciones del
SNS con la industria', al que ha tenido acceso
Redacción Médica, y en que se detalla cómo
participará la industria farmacéutica en estos informes, dejando claro que la única finalidad es la de "argumentar o aportar información" en un ámbito que se le reclame.
Qué es la Red ETS y cómo funciona
La ETS es un proceso que evalúa la evidencia disponible para determinar el valor de una tecnología sanitaria e informar la toma de decisiones a fin de promover
sistemas de salud equitativos, eficientes y de alta calidad. En España, la
RedETS es la entidad responsable de informar estas decisiones sobre la incorporación,
condiciones de financiación o desinversión y
uso apropiado de las tecnologías sanitarias.
Sus informes son elaborados por un grupo formado por
expertos en evaluación, y otro de trabajo, integrado por profesionales sanitarios, que aportan su conocimiento para la planificación y la revisión del informe generado. Recientemente se han incorporado otros actores interesados que pueden verse afectados por las conclusiones y recomendaciones de los informes de ETS como los pacientes, así como los
responsables de la industria sanitaria.
De forma que ahora, tras revisar la
literatura científica sobre las relaciones de las agencias de ETS con la industria y la revisión de los potenciales beneficios y dificultades de la relación entre ambas partes, la industria farmacéutica podrá enviar información para completar los infomes. Una participación que
se fija en cuatro 'fases': protocolo de evaluación, solicitud de información, interlocución con representantes y alegaciones.
Cómo participa la industria farmacéutica en la RedETS
En primer lugar, el Ministerio de Sanidad publicará el
Plan de Trabajo Anual de la RedETS, señalando las tecnologías a evaluar. Las empresas relacionadas con la tecnología sanitaria podrán revisar el protocolo (bajo acuerdo de confidencialidad) para
sugerir aportaciones sobre su contenido, pero no realizar comentarios que afecten al alcance y objetivos.
Después las agencias podrán
solicitar la información técnica y económica que consideren relevante para realizar la evaluación a las industrias interesadas en las primeras etapas de búsqueda de información. La industria tendrá un
plazo máximo de presentación de la información.
En tercer lugar se podrán mantener reuniones con representantes de la industria, que deberán realizarse por iniciativa de las
agencias/unidades de la RedETS. Por último, vendrán las alegaciones.
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.