La empresa farmacéutica alemana
Curevac ha comunicado este miércoles que su candidato a
vacuna CVnCoV contra el
coronavirus Covid-19 ha logrado una eficacia del 47 por ciento en el análisis provisional, lo que significa que
incumple los criterios estadísticos especificados para su éxito.
La vacuna de Curevac, que se consideraba una candidata clave en la carrera internacional de la aprobación de fármacos contra el coronavirus, ha estado un tiempo en
un ensayo clínico de fase 2b/3, el cual es una etapa clave para su aprobación.
De hecho, hasta principios de este mes, la empresa ha estado esperando que la
Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) aprobase su uso en función de los datos del ensayo clínico.
Por su parte,
el director ejecutivo de Curevac, Franz-Werner Haas, ha dicho que la empresa estaba esperando resultados más sólidos en el análisis intermedio y que el ensayo, que se encuentra actualmente en curso, continuará hasta obtener el análisis final.
"La eficacia final aún podría cambiar", ha alentado.
¿Afecta al suministro de vacunas en España?
La Unión Europea tiene firmado un contrato con Curevac de hasta
405 millones de dosis de la vacuna desde noviembre del año pasado, de las cuales 180 millones son opcionales. Este retraso en la aprobación podría afectar al suministro y a las
campañas de vacunación de los países europeos.
De las dosis de Curevac
a España le corresponden 23.483.184. Esta vacuna también requiere dos dosis por inmunización por lo que el número de inmunizaciones, del mismo modo que en los casos anteriores, corresponde a
la mitad de la dosis.
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