MSD ha anunciado los principales resultados del
estudio pivotal 'PNEU-PED' en el que se evaluó la
inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de
'Vaxneuvance', vacuna conjugada antineumocócica de 15 serotipos, en
lactantes sanos de entre 42 y 90 días de vida. En el ensayo, los lactantes recibieron una pauta de cuatro dosis de vacuna conjugada antineumocócica 15-valente o de la vacuna antineumocócica conjugada 13-valente autorizada (PCV13) a los
2, 4, 6 y 12-15 meses de edad.
En el estudio 'PNEU-PED', los criterios primarios demostraron que la
vacuna conjugada antineumocócica 15-valente tenía un perfil de seguridad generalmente comparable al de PCV13
tras la administración de cualquier dosis de la vacuna. A los 30 días de la tercera dosis de la serie (PD3) la vacuna conjugada antineumocócica 15-valente no fue inferior a PCV13 en los 13 serotipos compartidos, según las tasas de
respuesta específicas del serotipo (proporción de individuos que alcanzaron
el valor umbral de inmunoglobulina G (IgG) aceptado de 0,35mcg/mL) y en 12 de los 13 serotipos compartidos, según
las concentraciones medias geométricas (CMG) específicas del serotipo.
A los 30 días después
de la cuarta dosis (PD4), la vacuna conjugada antineumocócica 15-valente no fue inferior a PCV13 para los 13 serotipos compartidos,
según las CMG de IgG específicas de serotipo.
Los criterios de valoración secundarios demostraron respuestas inmunitarias superiores para la vacuna conjugada antineumocócica 15-valente en comparación con PCV13 para el serotipo 3 compartido y los serotipos únicos 22F y 33F según criterios preespecificados, así como
respuestas inmunitarias no inferiores a los antígenos contenidos en varias vacunas pediátricas de uso rutinario cuando se administran de forma concomitante
con la vacuna conjugada antineumocócica 15-valente o PCV13.
Fuerte respuesta inmune
"Por naturaleza, la enfermedad neumocócica evoluciona constantemente. Los serotipos asociados a invasividad son responsables de
una importante carga de enfermedad en los niños, lo que exige de innovación para mejorar la protección de esta población vulnerable en todo el mundo. En MSD, nuestro objetivo es diseñar vacunas conjugadas antineumocócicas que se dirijan a las cepas responsables de la mayor carga de enfermedad, manteniendo al mismo tiempo una
fuerte respuesta inmune frente a estos serotipos. Con la inclusión de los serotipos 22F y 33F, 'Vaxneuvance' tiene el potencial de desempeñar un papel importante en la prevención de la enfermedad neumocócica invasiva en los niños", ha resaltado
Roy Baynes, vicepresidente senior, jefe de desarrollo clínico global y director médico de MSD Research Laboratories.
Hay 100 tipos diferentes de bacterias neumocócicas, que pueden afectar a los niños de forma diferente que a los adultos. Los niños menores de 2 años son especialmente vulnerables a la infección neumocócica y la incidencia de la enfermedad neumocócica invasiva sigue siendo mayor
durante el primer año de vida. Ciertos serotipos siguen poniendo en riesgo a los niños,
como los serotipos 22F, 33F y 3, que representan más de una cuarta parte de todos los casos de enfermedad neumocócica invasiva en niños menores de 5 años.
El programa de desarrollo clínico de fase 3 de la vacuna conjugada antineumocócica 15-valente consta de
16 ensayos que investigan
la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada antineumocócica 15-valente en una variedad de poblaciones con mayor riesgo de contraer la enfermedad neumocócica, incluidos 10 que investigaron el uso de 'VAXNEUVANCE' en niños y bebés.
El 16 de julio de 2021,
la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó esta vacuna para la inmunización activa de
adultos mayores de 18 años para la prevención de enfermedades invasivas causadas por los 15 serotipos de S. pneumoniae que contiene la vacuna. Está previsto presentar a la FDA una solicitud de licencia reglamentaria suplementaria
para su uso en niños antes de finales de año.
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