El tratamiento antirretroviral inyectable de acción prolongada de
ViiV Healthcare y
Janssen, ha demostrado eficacia superior en el mantenimiento de la supresión virológica, comparado con la terapia oral diaria, en personas con VIH que tienen problemas de adherencia, tal y como sostiene la primera compañía, se basa en los resultados provisionales del ensayo de fase III Latitude.
El ensayo Latitude
se está llevando a cabo en 31 centros de Estados Unidos a través del programa Advancing Clinical Therapeutics Globally (ACTG), una red mundial de ensayos clínicos centrada en el VIH y otras infecciones.
Los participantes en el estudio fueron
personas con VIH (PVIH)
con dificultades para ser adherentes al tratamiento oral diario contra el VIH y evidencia de viremia. A todos los participantes se les ofreció apoyo para mejorar la adherencia y mantener la supresión viral antes de aleatorizarlos a continuar con su tratamiento oral diario o cambiar a un tratamiento inyectable de acción prolongada con cabotegravir + rilpivirina administrado cada cuatro semanas.
Estudio avalado por el DSMB
Los expertos del Comité de Supervisión de Seguridad de los Datos (
DSMB, por sus siglas en inglés) concluyeron tras el análisis intermedio planeado de la totalidad de los resultados del estudio, que la evidencia de los mismos indicaba superioridad en eficacia del tratamiento inyectable de acción prolongada frente al tratamiento estándar oral diario.
El DSMB ha recomendado que se ofrezca cabotegravir + rilpivirina de acción prolongada inyectable a todos los participantes en el ensayo que cumplan los criterios para ello.
Hay muchos factores por los que las personas pueden no ser adherentes a la toma diaria de la medicación. Entre ellos, el estigma, el miedo a la visibilización, la falta de acceso al sistema sanitario… La falta de adherencia es uno de los motivos por los que las personas con VIH tienen dificultades para mantener la carga viral indetectable. Los datos completos de Latitude se presentarán próximamente en un congreso científico.
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