En marzo de este año el Ministerio de Sanidad dio un paso más en la posibilidad de que los
medicamentos genéricos y biosimilares se pudieran vender a un precio menor que los fármacos equivalentes de marca para favorecer su competencia en el mercado. Esta iniciativa se enmarca en la actualización de la
Ley de Garantías y Uso Racional del Medicamento, según fuentes ministeriales.
No obstante, la previsión de que
estas novedades salieran adelante se marcó a principios de 2025. Durante estos meses no se han dado a conocer avances en esta materia, pero
las comunidades autónomas han reaccionado al impacto que podría tener que
los genéricos se puedan comercializar a un importe inferior al de sus homólogos de marca, y lo han hecho de forma dispar, tal y como ha podido recabar
Redacción Médica.
Pros y contras de la medida
El Gobierno de La Rioja ve con buenos ojos la medida planteada por el Ministerio de Sanidad, una iniciativa que
analizarán para ver si se produce un ahorro económico. "Analizaremos esta medida como otras encaminadas a fomentar el uso del genérico y
propiciaremos un equilibrio de convivencia entre los genéricos y las marcas", ha asegurado la Consejería de Salud y Políticas Sociales.
Por su parte, la Consejería de Salud de Murcia señala las
oportunidades y amenazas de llevar a cabo esta medida. "Los medicamentos genéricos suponen una importante ayuda para mejorar la gestión de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud (SNS), por tanto, cualquier propuesta que implique una
mejora en la promoción y accesibilidad de estos medicamentos siempre será bienvenida", explica.
"Una mejora en la promoción y accesibilidad de estos medicamentos siempre será bienvenida"
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Sin embargo, "mantener un diferencial de precio con respecto a las marcas durante un periodo de tiempo prolongado puede llevar a la
desaparición del mercado a compañías innovadoras que también apuestan por el genérico", agregan, como una de las amenazas. Por ello, la Consejería aboga por "la existencia de un diferencial de precio entre genérico y marca durante un periodo determinado de tiempo", ya que
"podría ser beneficioso para la gestión del SNS". Además, avisan que "al tomar esta medida hay que considerar que la compañía de genéricos va a ser capaz de abastecer el mercado en el momento de su comercialización, ya que podrían producirse situaciones de desabastecimiento que no son deseables".
España, por detrás de Europa
Por su parte, la Junta de Extremadura también considera que la reforma planteada por el Ministerio "sería una medida que mejoraría la penetración de genéricos y biosimilares en el mercado español, que
está muy por detrás de mercados europeos en este aspecto". En ese sentido, la Consejería de Salud expone que "asegurar más cuota de mercado para medicamentos genéricos puede generar más interés por las empresas en vender en España, pero depende en última instancia de su voluntad de no desviar productos a otros países". Sobre el posible ahorro, especialmente en biológicos y biosimilares,
"favorecer su uso es beneficioso para el conjunto del SNS", afirma.
"Asegurar más cuota de mercado para medicamentos genéricos puede generar más interés por las empresas en vender en España"
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Por último, el Gobierno de Castilla-La Mancha señala que "los medicamentos genéricos y biosimilares ofrecen
tratamientos accesibles y asequibles en un gran número de pacientes", que entre otras ventajas "permiten que los sistemas sanitarios puedan
ahorrar en sus costes gracias a su efecto positivo sobre la competencia de precios".
El resto de regiones alegan que no se pronuncian "sobre medidas que aún están en estudio por parte del Ministerio de Sanidad", porque no conocen o no les ha llegado la propuesta de manera oficial.
"No podemos opinar de una propuesta que no conocemos", señalan a
Redacción Médica algunas de las fuentes que han respondido a la consulta.
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