La
Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha iniciado la revisión de la
píldora para el covid de Pfizer a fin de que los países puedan utilizarla en situaciones de emergencia antes de la autorización de su comercialización.
Según ha informado la propia agencia, su
Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) analizará los resultados de una investigación que comparó los efectos de este fármaco, denominado
Paxlovid, con los de un placebo en pacientes no hospitalizados con covid y alto riesgo de padecer una enfermedad grave.
“Los resultados preliminares del estudio apuntan a que, comparado con el placebo, el Paxlovid
redujo el riesgo de hospitalización o muerte cuando el tratamiento se administró entre los tres y los cinco días posteriores al inicio de los síntomas” destaca la EMA, que añade que el CHMP continuará revisando los datos sobre la calidad y la seguridad de este medicamento.
En concreto, los resultados preliminares del estudio indican que, en una muestra de 775 adultos, la administración de la píldora covid de Pfizer
redujo la hospitalización de hasta el 89 por ciento en comparación con los que tomaron placebo.
El organismo comunitario añade que, aunque se prevé que se inicie una
revisión más completa del medicamento antes de una posible solicitud de autorización de comercialización, la investigación actual “proporcionara recomendaciones para toda la UE en el plazo más breve de tiempo posible para que pueda ser utilizado por las autoridades nacionales que deseen tomar decisiones basadas en pruebas sobre el uso del fármaco”.
“Las autoridades de la UE mantienen su compromiso de acelerar la evaluación de los tratamientos y vacunas covid, al tiempo que se aseguran de que cumplan con los altos estándares de seguridad y eficacia de la UE. La EMA comunicará el resultado de esta revisión una vez que concluya”, destaca.
Genéricos de la píldora anticovid de Pfizer
Esta misma semana se anunció además que Pfizer permitirá a
fabricantes de genéricos administrar su píldora covid una vez haya sido autorizada en 95 países con ingresos bajos y medios. Así quedó sellado en el acuerdo de licencia con el grupo internacional de salud pública
Medicines Patent Pool (MPP), el cual permitirá crear nuevas versiones de Paxlovid .
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