Redacción. Madrid

Andreas Pott, subdirector ejecutivo de la EMA.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha puesto en marcha una iniciativa para hacer un mejor uso de los registros de pacientes, es decir, de aquellas fuentes que recogen información del tratamiento y evolución del enfermo según patología.

Este programa, que estará en fase piloto durante dos años, busca potenciar esta herramienta como fuente de información que facilite la toma de decisiones regulatorias, así como facilitar el establecimiento de nuevos registros donde sea necesario.

La motivación es precisamente la dificulta que tienen tanto compañías farmacéuticas como agencias reguladoras para utilizarlos debido a las diferencias en el tipo y estructura de los datos recogidos.

La iniciativa propone un acercamiento colaborativo que facilite las interacciones entre coordinadores de registros, reguladores y laboratorios, identificando y organizando los datos relevantes.