La eficacia de fingolimod para tratar la esclerosis múltiple queda demostrada
Las cifras sobre el medicamento, comercializado como Gilenya por Novartis, se presentarán en la próxima Reunión de la Academia Americana de Neurología
Martes, 14 de abril de 2015, a las 19:22
Redacción. Madrid
Los nuevos datos de fingolimod, comercializado como Gilenya por Novartis, han confirmado su eficacia en el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente (EMR), tal y como así se van a presentar en la 67 Reunión de la Academia Americana de Neurología (AAN), que se celebrará del 18 al 25 de abril en Washington (Estados Unidos).
Además, la información mostrará cómo la incorporación de la pérdida de volumen cerebral a una herramienta existente para evaluar la actividad de la EM (m-Rio) proporcionará una predicción más concreta de la posible futura progresión de la discapacidad.
Un análisis agrupado de los ensayos clínicos de fase III a dos años, denominados Freedoms y Freedoms II, confirmará aún más la “elevada eficacia” de fingolimod en pacientes previamente tratados con EMR activa, en alcanzar la falta de evidencia de actividad de la enfermedad (NEDA4) a través de cuatro medidas clave: recaídas, lesiones por RM, pérdida de volumen cerebral y progresión de la discapacidad.
Y es que, lograr el NEDA4 es especialmente crítico para los pacientes con EMR activa, que son propensos a perder más funciones físicas y cognitivas con el tiempo a pesar de estar siendo tratados.
Compromiso innovador
“Novartis está comprometida con la innovación más allá de la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos, para ayudar a los médicos y a los pacientes a mejorar en el manejo de la esclerosis múltiple. Estos datos de Gilenya y los nuevos métodos de evaluación del impacto de la EM tienen el potencial de dar a los médicos una visión más completa de la enfermedad en un individuo y permiten a los pacientes entender mejor su EM”, ha aseverado el director global de desarrollo de Novartis Pharmaceuticals, Vasant Narasimhan.
De igual manera, se presentarán datos adicionales acerca de Assess-Ms, un proyecto en desarrollo incipiente, que utiliza un innovador sistema de grabación de movimiento y tiene como objetivo cuantificar el nivel de discapacidad de un individuo de una manera no invasiva para el paciente. A este respecto, mide los movimientos de un paciente utilizando el sensor de Microsoft Kinect con algoritmos de aprendizaje automáticos. Desarrollado en colaboración con los principales expertos en EM y Microsoft Research, Assess-EM puede tener el potencial de cambiar la forma en que se evalúa la disfunción neurológica y la progresión de la discapacidad en los pacientes con EM.
Los nuevos datos de fingolimod, comercializado como Gilenya por Novartis, han confirmado su eficacia en el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente (EMR), tal y como así se van a presentar en la 67 Reunión de la Academia Americana de Neurología (AAN), que se celebrará del 18 al 25 de abril en Washington (Estados Unidos).
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Jesús Acebillo, presidente de Novartis España. |
Un análisis agrupado de los ensayos clínicos de fase III a dos años, denominados Freedoms y Freedoms II, confirmará aún más la “elevada eficacia” de fingolimod en pacientes previamente tratados con EMR activa, en alcanzar la falta de evidencia de actividad de la enfermedad (NEDA4) a través de cuatro medidas clave: recaídas, lesiones por RM, pérdida de volumen cerebral y progresión de la discapacidad.
Y es que, lograr el NEDA4 es especialmente crítico para los pacientes con EMR activa, que son propensos a perder más funciones físicas y cognitivas con el tiempo a pesar de estar siendo tratados.
Compromiso innovador
“Novartis está comprometida con la innovación más allá de la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos, para ayudar a los médicos y a los pacientes a mejorar en el manejo de la esclerosis múltiple. Estos datos de Gilenya y los nuevos métodos de evaluación del impacto de la EM tienen el potencial de dar a los médicos una visión más completa de la enfermedad en un individuo y permiten a los pacientes entender mejor su EM”, ha aseverado el director global de desarrollo de Novartis Pharmaceuticals, Vasant Narasimhan.
De igual manera, se presentarán datos adicionales acerca de Assess-Ms, un proyecto en desarrollo incipiente, que utiliza un innovador sistema de grabación de movimiento y tiene como objetivo cuantificar el nivel de discapacidad de un individuo de una manera no invasiva para el paciente. A este respecto, mide los movimientos de un paciente utilizando el sensor de Microsoft Kinect con algoritmos de aprendizaje automáticos. Desarrollado en colaboración con los principales expertos en EM y Microsoft Research, Assess-EM puede tener el potencial de cambiar la forma en que se evalúa la disfunción neurológica y la progresión de la discapacidad en los pacientes con EM.