La distribución farmacéutica reclama su papel en la Ley del Medicamento
La Asamblea General Ordinaria de la Fedifar analiza los principales desarrollos normativos nacionales y europeos
Celebración de la Asamblea General Ordinaria de Fedifar.
15 jul 2026. 15.00H
POR REDACCIÓN MÉDICA
La Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) celebró hoy su Asamblea General Ordinaria, en la que los representantes de las empresas asociadas reafirmaron el papel estratégico de la distribución farmacéutica de gama completa, revisaron la evolución del sector durante el último año y analizaron los principales desarrollos normativos que marcarán la actividad en los próximos meses.
Entre los asuntos abordados, destacó el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, cuyo texto, tras el dictamen del Consejo de Estado, se encuentra pendiente de aprobación por parte del Consejo de Ministros. En relación con el texto informado por el Consejo de Estado, se abordaron cuestiones como la diferenciación y el reconocimiento de la actividad de la distribución farmacéutica de gama completa, así como la posibilidad de recurrir, en situaciones de problemas de suministro, a mecanismos de “distribución controlada”; a través de los mayoristas farmacéuticos de gama completa para garantizar un abastecimiento continuado y equitativo.
Respecto a este anteproyecto, se puso de manifiesto que la versión informada por el Consejo de Estado incorpora elementos que contribuyen a reforzar la seguridad del suministro, al reconocer el papel estratégico que desempeña la distribución farmacéutica de gama completa dentro de la cadena del medicamento.
“Confiamos en que el texto definitivo preserve este enfoque, porque reforzar la seguridad del suministro y garantizar el acceso equitativo a los medicamentos exige reconocer el papel esencial que desempeña la distribución farmacéutica de gama completa”, señaló la presidenta de Fedifar, Matilde Sánchez Reyes.
Asimismo, se revisaron otros desarrollos regulatorios de ámbito nacional con incidencia sobre la actividad del sector, como el proyecto de Real Decreto de Financiación y Precio de los Medicamentos, así como el impacto de normas recientemente aprobadas, entre ellas el Real Decreto de Financiación de Productos Sanitarios y el Real Decreto de Autorización, Registro y Condiciones de Dispensación de los Medicamentos. También se analizó la evolución del sistema de precios notificados, dada su repercusión en el acceso a los medicamentos y en la eficiencia del sistema.
En el ámbito europeo, se hizo seguimiento de los principales desarrollos regulatorios aprobados recientemente, entre ellos la revisión de la Legislación Farmacéutica de la UE y el Critical Medicines Act (CMA). También se abordaron otros asuntos de actualidad para la distribución farmacéutica, como la aplicación de la normativa sobre medicamentos veterinarios (Real Decreto 666/2023), los avances en materia de control de lotes o la evolución de la negociación del convenio colectivo del sector.
Durante la Asamblea se reiteró el compromiso de Fedifar de seguir colaborando con las administraciones públicas y el resto de los agentes de la cadena del medicamento para contribuir al desarrollo de un marco regulatorio que preserve un modelo de distribución farmacéutica de gama completa eficiente, sostenible y al servicio de la salud pública, y que garantice el acceso de todos los ciudadanos a los medicamentos y productos sanitarios.
Entre los asuntos abordados, destacó el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, cuyo texto, tras el dictamen del Consejo de Estado, se encuentra pendiente de aprobación por parte del Consejo de Ministros. En relación con el texto informado por el Consejo de Estado, se abordaron cuestiones como la diferenciación y el reconocimiento de la actividad de la distribución farmacéutica de gama completa, así como la posibilidad de recurrir, en situaciones de problemas de suministro, a mecanismos de “distribución controlada”; a través de los mayoristas farmacéuticos de gama completa para garantizar un abastecimiento continuado y equitativo.
Respecto a este anteproyecto, se puso de manifiesto que la versión informada por el Consejo de Estado incorpora elementos que contribuyen a reforzar la seguridad del suministro, al reconocer el papel estratégico que desempeña la distribución farmacéutica de gama completa dentro de la cadena del medicamento.
“Confiamos en que el texto definitivo preserve este enfoque, porque reforzar la seguridad del suministro y garantizar el acceso equitativo a los medicamentos exige reconocer el papel esencial que desempeña la distribución farmacéutica de gama completa”, señaló la presidenta de Fedifar, Matilde Sánchez Reyes.
Asimismo, se revisaron otros desarrollos regulatorios de ámbito nacional con incidencia sobre la actividad del sector, como el proyecto de Real Decreto de Financiación y Precio de los Medicamentos, así como el impacto de normas recientemente aprobadas, entre ellas el Real Decreto de Financiación de Productos Sanitarios y el Real Decreto de Autorización, Registro y Condiciones de Dispensación de los Medicamentos. También se analizó la evolución del sistema de precios notificados, dada su repercusión en el acceso a los medicamentos y en la eficiencia del sistema.
En el ámbito europeo, se hizo seguimiento de los principales desarrollos regulatorios aprobados recientemente, entre ellos la revisión de la Legislación Farmacéutica de la UE y el Critical Medicines Act (CMA). También se abordaron otros asuntos de actualidad para la distribución farmacéutica, como la aplicación de la normativa sobre medicamentos veterinarios (Real Decreto 666/2023), los avances en materia de control de lotes o la evolución de la negociación del convenio colectivo del sector.
Compromiso institucional
Durante la Asamblea se reiteró el compromiso de Fedifar de seguir colaborando con las administraciones públicas y el resto de los agentes de la cadena del medicamento para contribuir al desarrollo de un marco regulatorio que preserve un modelo de distribución farmacéutica de gama completa eficiente, sostenible y al servicio de la salud pública, y que garantice el acceso de todos los ciudadanos a los medicamentos y productos sanitarios.
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