El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la
Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha
recomendado la aprobación de trece medicamentos. Estas recomendaciones se anunciaron tras finalizar la reunión en la que el CHMP eligió a
Harald Enzamann como nuevo presidente.
En total, este Comité aprobó 13 medicamentos, de los cuales,
tres eran huérfanos: Luxturna, Jivi y Poteligeo, de los laboratorios Sapark, Bayer y Kyowa Kirin, respectivamente. La EMA también emitió recomendaciones de aprobación de nuevos medicamentos
biosimilares, medicina híbrida y sobre extensiones de indicaciones terapéuticas.
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Los trece medicamentos aprobados incluyen huérfanos, biosimilares y medicina híbrida
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Revisión de valsartan
Además, el Comité ha realizado una a
ctualización sobre la revisión de valsartan, en concreto, de las
impurezas extendidas a otros medicamentos tras la
detección de niveles muy bajos de N-nitrosodietilamina en otra sustancia activa, losartan, fabricada por Hetero Labs en India. Como resultado de la detección de esta impureza por parte de las autoridades alemanas, la revisión ahora incluirá medicamentos que contienen otros cuatro "sartans":
candesartan, irbesartan, losartan y olmesartan.
Retira dos autorizaciones de comercialización
No solo se han aprobado nuevos medicamentos durante la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano. También se han
retirado las solicitudes iniciales de autorización de comercialización de Entolimod de TMC Pharma y Treprostinil de SciPharm Sàrl.
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