La Aemps revoca la autorización a Germed

El laboratorio solo tenía dos presentaciones a la venta

Jueves, 29 de enero de 2015, a las 18:00
Redacción. Madrid

Belén Crespo, directora de la Aemps.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha notificado a Germed Farmacéutica S.L., laboratorio con sede en Las Rozas (Madrid) la revocación de su autorización para comercializar medicamentos.

Lo ha hecho a través del Boletín Oficial del Estado (BOE), dada la “acreditada imposibilidad de notificación” a dicha empresa.

Germed está especializada en fármacos genéricos y tenía autorizadas versiones EFG de amoxicilina, ciclosporina, ciprofloxacino o escitalopram, entre otros. Sin embargo, según la base de datos de la agencia, solo tenía dos presentaciones comercializadas, una del antihistamínico desloratadina y otra del famoso protector gástrico omeprazol.

ENLACES RELACIONADOS

Acceda a la publicación del BOE