La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenada la
retirada y
sustitución de las unidades del dispositivo de autoinyección de
adrenalina del fármaco
Emerade por un posible
defecto de calidad.
Aunque la probabilidad de que ocurra el defecto
es baja, el efecto de no administrar la dosis necesaria del medicamento puede tener graves consecuencias, por lo que se han retirado del mercado las unidades disponibles del mismo. Los pacientes deben
acudir a su médico para que les prescriban un nuevo medicamento.
El titular de comercialización,
Pharmaswiss Ceska Republika, ha informado de las presentaciones afectadas: Emerade 150, 300 y 500 microgramos solución inyectable en pluma precargada EFG.
Defecto
El defecto de calidad observado consiste en un problema con el dispositivo de autoinyección, que provoca que en algunas unidades
haya que realizar una fuerza superior a la establecida en las especificaciones para activar la administración de la dosis. Como consecuencia de ello, existe el riesgo de que no se administre la dosis.
Con el fin de que los pacientes dispongan de medicamentos sin este defecto potencial, se va a proceder a su sustitución por otros medicamentos alternativos.
Sin embargo, es muy importante destacar que la mayoría de las plumas de Emerade que están en circulación se activarán correctamente con su uso y liberarán la adrenalina de la forma adecuada. Por ello, el paciente deberá
conservar las plumas en su poder, y
utilizarlas si fuera necesario, hasta que disponga de un autoinyector de adrenalina alternativo.
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