La Aemps retira dos cosméticos capilares por un "ingrediente prohibido"

El organismo ha publicado una alerta sanitaria para cesar su comercialización y recuperar sus lotes

Los productos cosméticos G.Hair 2 Anti-Volume Treatment y Moroccan Step 2 Capilary Treatment.


08 may 2026. 21.00H
SE LEE EN 2 minutos
La labor supervisora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) va más allá de los fármacos. Dentro de su campo de acción se encuentran también los cosméticos, que deben cumplir unos requisitos que garanticen un uso seguro. Si no, tendrán que salir del mercado. Eso es precisamente lo que le ha ocurrido a dos productos relacionados con el cuidado capilar, que la agencia dependiente del Ministerio de Sanidad ha retirado de forma inmediata.
 
¿Qué cosméticos ha retirado la Aemps?
 
Los protagonistas de esta alerta sanitaria son los lotes de los productos cosméticos G.Hair 2 Anti-Volume Treatment y Moroccan Step 2 Capilary Treatment, pertenecientes a la marca Inoar, dedicada a tratamientos de queratina, alisados brasileños y productos de cuidado capilar de alta gama.

¿Por qué ha retirado la Aemps los productos cosméticos?

La decisión de la Aemps de cesar su comercialización, retirarlos del mercado y recuperar todos sus lotes se produce como consecuencia de la detección de "formaldehído", un ingrediente "prohibido" en la composición de productos cosméticos. Este ingrediente aparece declarado en el etiquetado como formaldehyde.

“La empresa responsable ya ha iniciado la retirada de los cosméticos de los distribuidores y la recuperación de los productos adquiridos por las personas usuarias”, señala el organismo que dirige María Jesús Lamas. La misma compañía ha comunicado estas medidas a las autoridades sanitarias de las comunidades autónomas para su difusión.
 
La Aemps tuvo conocimiento del problema a través de dos alertas notificadas mediante el sistema de notificación europeo Safety Gate
 
¿Qué deben hacer consumidores y puntos de venta?
 
En caso de haber comprado uno de estos productos o contar con ellos en el stock de un establecimiento, la Aemps señala cómo proceder:
 
  • Usuarios: No utilizar el producto y dirigirse al punto de venta donde fue adquirido para su devolución.
  • Puntos de venta: Revisar el stock, y en caso de contar con unidades de los productos afectados, retirarlos de la venta. Una vez hecho esto, contactar con la empresa responsable.

Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.