Redacción. Madrid
|
Agustín Rivero, director general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia.
|
El Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha acordado elaborar un nuevo informe de posicionamiento terapéutico (IPT) de pertuzumab, el fármaco de Roche (Perjeta es su nombre comercial) para el tratamiento del cáncer de mama en pacientes HER2. El documento analizará el lugar del fármaco como terapia adyuvante, indicación aprobada en Europa el pasado mes de junio.
En su reunión de julio, el Grupo también ha acordado comenzar a elaborar los IPT de panobinostat (Farydak, Novartis), para el tratamiento del mieloma múltiple refractario o en recaída; sebelipasa alfa (Kanuma, Synageva BioPharma), para el tratamiento de sustitución enzimática a largo plazo en pacientes con deficiencia de lipasa ácida lisosomal; sonidegib (Odomzo, Novartis), para el carcinoma basocelular; el inhibidor alfa1-proteinasa (Respreeza, CSL Behring), para adultos con deficiencia grave de este compuesto; y asfotasa alfa (Strensiq, Alexion), para hipofosfatasia.
Además, se enviarán a la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia los informes correspondientes a enzalutamida (Xtandi), turoctocog alfa (Novoeight), darunavir/cobicistat (Rezolsta) y la extensión de indicación de insulina degludec/liraglutida (Xultophy).
En otro orden de cosas, el Grupo informa de que los IPT de Unituxin y Egranli no se han iniciado por motivos relacionados con la intención de comercialización de los medicamentos.
ENLACES RELACIONADOS
Europa recomienda pertuzumab previo a cirugía (29/06/15)