La
Plataforma Libres de Essure se ha reunido el pasado 14 de septiembre con la Agencia Española de Mediamentos y Productos Sanitarios (
Aemps) y la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (
SEGO) para elaborar, de forma conjunta, un
protocolo para las afectadas por
Essure, dispositivo anticonceptivo comercializado por
Bayer.
Según han explicado a
Redacción Médica fuentes de la plataforma de afectadas por
Essure presentes en la reunión, "el tono fue, en todo momento, de
escucha y colaboración".
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Aemps y SEGO pretenden poner en marcha el protocolo en todos los centros sanitarios
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Formación y difusión
Entre los diversos puntos que se abordaron, destacan la
formación y difusión por parte de las instituciones a los Servicios de
Atención Primaria de los
síntomas y efectos secundarios de Essure. Para ello, la Plataforma enumeró diez de los efectos adversos en los que coinciden más del 80 por ciento de las afectadas por este método anticonceptivo.
También se ha hablado sobre la
derivación a la consulta o la Unidad que en cada centro tenga las competencias (Ginecología, Planificación Familiar, Histeroscopia...), así como de la
realización de pruebas diagnósticas. "La directora de la Aemps mostró su empeño en trabajar conjuntamente con los
Servicios de Alergología para consensuar los pasos a seguir", explican.
Operación para su retirada
En el caso de que estas pruebas determinen que Essure es el causante de sus problemas de salud, se acordará el
tipo de operación que es más adecuada para la
explantación de Essure con la afectada. Además, tras la intervención, harán un
seguimiento de la evolución de la paciente para que, en el caso de que los síntomas no remitan, se realice un TAC para descartar que pueda haber restos aún dentro.
La intención de la SEGO y la Aemps es
instaurar este protocolo en todos los centros sanitarios de España. Una vez hecho, se lo enviarán a la Plataforma para que las afectadas den su visto bueno.
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